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本文介紹了固體分散體載體和溶劑選擇，固體分散體提高難溶性藥物溶出速率的機(jī)制，固體分散體制備方法及其他制備方法及最新載體應(yīng)用。

2022/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2015年7月，歐盟食品和飼料類快速預(yù)警系統(tǒng)（RASFF）通報共涉及17例食品接觸材料，17例產(chǎn)品均來自中國。 本月通報產(chǎn)品及通報原因主要是陶瓷制品的鉛鎘溶出，不銹鋼產(chǎn)品的全遷移及鎳、鉻、錳遷移，密胺廚具的甲醛、密胺遷移、玻璃杯的鉛鎘溶出等。

2015/08/06 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵守的法定依據(jù)。我國作為一個仿制藥大國，在過去很長一個時期，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是評價藥品安全有效的最重要指標(biāo)。

2021/12/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近年來，隨著組合化學(xué)、高通量篩選技術(shù)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用，涌現(xiàn)了很多分子量較大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物，往往具有分子質(zhì)量大，疏水性強(qiáng)等特點(diǎn)。根據(jù)統(tǒng)計，這些化合物中約40%為水難溶性（<10mg/mL）。

2022/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

通常FDA的指導(dǎo)原則不具有強(qiáng)制力的法律責(zé)任。相反，指導(dǎo)原則描述的是FDA當(dāng)前關(guān)于某問題的想法，僅作為建議，除非引用特定的法規(guī)或法令要求。FDA指導(dǎo)原則中出現(xiàn)的“應(yīng)當(dāng)”一詞是指建議或推薦，而非要求。

2022/11/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我司按照供應(yīng)商管理方式對第三方醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行管控，參與檢測方法的確認(rèn)和評估，并定期送檢至有資質(zhì)的檢驗結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢驗復(fù)核，確保符合要求。 請問這種委托檢驗方式是否可以接受并認(rèn)可？

2024/03/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

筆者采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法對3種市售薄荷茶中10種微量元素和6種有害元素進(jìn)行檢測，并對薄荷茶中16種元素溶出特性進(jìn)行分析，為科學(xué)選擇代用茶飲品種類提供思路和借鑒。

2025/07/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

熱敏紙中的雙酚A會隨著汗液溶出，并且隨著接觸時間的延長而增加。因此有必要對雙酚A進(jìn)行檢測及必要的監(jiān)測。

2018/12/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本綜述討論了提高藥物吸收和生物利用度的技術(shù)及專利

2020/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文重點(diǎn)從藥學(xué)角度（如處方和體外溶出相似性）分析討論多規(guī)格固體制劑規(guī)格間生物豁免的要求（包括常釋及調(diào)釋制劑）。

2021/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享