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藥物無定形態(tài)可以作為我們提高難溶性藥物溶解度，溶出速率，進(jìn)而提高藥物體內(nèi)的暴露，是提高療效的不錯(cuò)選擇。

2021/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文從藥物理化性質(zhì)、劑型工藝方面介紹改善難溶性口服藥物的溶解度及溶出速度。

2021/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了雙組分顆粒系統(tǒng)的判別，作者根據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)從粉體學(xué)與工藝及溶出與相容性的角度對雙組分顆粒系統(tǒng)進(jìn)行了探討。

2022/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

GB/T 14233是中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局及中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布的推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)。

2022/04/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

處方前研究在劑型與制劑的設(shè)計(jì)和改進(jìn)工作中已逐步成為常規(guī)化的研究項(xiàng)目,為進(jìn)一步設(shè)計(jì)劑型及優(yōu)化制劑的處方工藝提供依據(jù)。

2022/05/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了難溶性藥物增溶之成鹽機(jī)理，篩選技術(shù)及鹽型與溶解度/溶出及生物利用度的關(guān)系。

2022/07/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

纖維類藥用輔料的持水性可能會(huì)影響水溶性藥物的溶出，持油性能可能會(huì)影響脂溶性藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間。

2022/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

經(jīng)過廣泛深入的研究，許多研究人員證實(shí)，將難溶性藥物制成固體分散體是提高其溶解度和溶出速率最具應(yīng)用潛力的方法之一。

2023/03/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

由于粉末直接壓片具有較明顯的優(yōu)點(diǎn)，如工藝過程比較簡單，不必制粒、干燥，產(chǎn)品崩解或溶出快，成品質(zhì)量穩(wěn)定，在國外約有40％的片劑品種已采用這種工藝生產(chǎn)。

2023/08/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文精選質(zhì)量分析控制相關(guān)問題與難點(diǎn)，以饗讀者。質(zhì)量分析控制中常見的關(guān)健詞有GMP、晶型、雜質(zhì)、致突變雜質(zhì)、方法、穩(wěn)定性、溶出、變更和效期等。

2024/01/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享