您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
本文介紹了藥物溶出曲線相似因子計(jì)算方法。
2024/08/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文將針對普通口服制劑的溶出對比研究提出一些建議。
2024/09/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文對利用溶出度試驗(yàn)評價(jià)/預(yù)測固體口服制劑生物等效性的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
2024/09/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了FDA審評repotrectinib膠囊溶出標(biāo)準(zhǔn)和橋接策略。
2024/09/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了Elacestrant片的溶出接受標(biāo)準(zhǔn)制定。
2024/11/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
下面從以下幾個(gè)方面闡述藥品溶出方法開發(fā)的關(guān)鍵點(diǎn)。
2024/12/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
FDA審評:Daprodustat片溶出方法和接受標(biāo)準(zhǔn)制定
2025/01/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了Crinecerfont膠囊區(qū)分力溶出方法開發(fā)與接受標(biāo)準(zhǔn)。
2025/05/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
lnavolisib片劑區(qū)分力溶出方法和接受標(biāo)準(zhǔn)。
2025/07/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
EMA:溶出度方法開發(fā)與標(biāo)準(zhǔn)制定要求。
2025/11/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享