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  • 【醫(yī)藥答疑】多劑量包裝干混懸劑的溶出度、溶出曲線試驗投樣量該如何確定?

    多劑量包裝干混懸劑的溶出度、溶出曲線試驗投樣量該如何確定?

    2025/05/23 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 藥物固有溶出的4種測定方法

    藥物的固有溶出不同于溶出度。固有溶出是藥物理化性質(zhì)的重要參數(shù)之一,是藥物固有的特性;而溶出度是指藥物在規(guī)定介質(zhì)中從藥物制劑溶出的速度和程度,受到制劑輔料、制劑類型、工藝、純度、介質(zhì)等因素的影響,不能反映藥物自身的特性。

    2022/06/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 片劑溶出度相關(guān)知識匯總!

    溶出度是藥品研發(fā)單位優(yōu)化片劑處方工藝和監(jiān)管部門監(jiān)測片劑質(zhì)量療效的關(guān)鍵評價指標,是藥品生物利用度和生物等效性的首要預(yù)測手段。為了更好地使用溶出度,今天小編就和大家聊一聊溶出度的檢測知識。

    2021/08/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 口服固體制劑溶出方法為何必須具有體內(nèi)外相關(guān)性?

    本文通過查閱國內(nèi)外藥檢機構(gòu)關(guān)于建立和驗證藥物溶出方法的最新指導(dǎo)原則和相關(guān)文獻, 結(jié)合研究經(jīng)驗和認識, 綜述了普通口服固體制劑溶出方法建立和溶出度標準制定的常見問題及研究進展。

    2022/04/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物溶出分析方法開發(fā)

    今天我們一起參照ChP2020版《0931溶出度與釋放度測定法》和USP <1092>溶出方法的開發(fā)與驗證的內(nèi)容一起來學(xué)習(xí)一下溶出方法開發(fā)過程中所需要掌握的核心要點。

    2024/08/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 口服固體制劑體外溶出度測試方法的應(yīng)用探討

    本文圍繞口服固體制劑體外溶出度測試方法展開深入探討,詳細闡述了影響體外溶出結(jié)果的因素以及溶出曲線相似性評價的科學(xué)策略,旨在為藥品質(zhì)量研究方法的選擇與實施提供理論依據(jù)。

    2025/07/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • CDE老師解讀溶出曲線與人體生物等效性之間的關(guān)系

    眾所周知,藥物溶出(釋放)才能被吸收利用發(fā)揮有效性;控制藥物的溶出量與溶出均一性可保證藥品的質(zhì)量可控性;在藥品有效期內(nèi)確保藥物的溶出與均一性符合要求是保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定性的一個重要手段;對于治療窗窄的藥物,控制藥物的溶出速率,避免突釋,才能保證這類藥物的安全性。

    2022/01/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 什么才是有分辨力的溶出度檢查方法?

    溶出度系指藥物從片劑、膠囊劑和顆粒劑等固體制劑在規(guī)定的條件下溶出的速率和程度。溶出度檢查方法的分辨力是溶出度檢查方法研究的重要內(nèi)容,選擇具有良好分辨力的溶出度檢查方法是藥品技術(shù)審評中關(guān)注的內(nèi)容。本文參考相關(guān)文獻,介紹溶出度檢查方法分辨力的意義和一般方法,并以非布司他片為例探討建立具有分辨力的溶出度檢查方法。

    2022/05/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 什么樣的溶出曲線具有區(qū)分力?

    現(xiàn)今,人們愈發(fā)關(guān)注溶出度試驗的區(qū)分力,即什么樣的溶出曲線最能代表產(chǎn)品內(nèi)在品質(zhì)、最適合評估仿制制劑處方篩選與工藝開發(fā)、最能在仿制制劑與原研制劑體外溶出行為比較時體現(xiàn)出差異性,最具有體內(nèi)外相關(guān)性

    2020/01/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 采用有區(qū)分力的溶出曲線篩選鹽酸乙胺丁醇片制備工藝

    本文通過比較鹽酸乙胺丁醇片在四種介質(zhì)中的溶出行為,獲得具有區(qū)分力的溶出曲線,并以此為依據(jù),篩選出溶出曲線與參比制劑最為相近的制備工藝。

    2021/08/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享