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  • 片劑開發(fā)流程及模板

    本文就開發(fā)片劑為例,撰寫了片劑研發(fā)中文獻(xiàn)查詢、方法模式、質(zhì)量研究的內(nèi)容及模板,同時(shí)包含藥學(xué)研究的工作計(jì)劃,供大家相互學(xué)習(xí)探討。

    2022/03/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 片劑成形的影響因素總結(jié)

    片劑的壓縮成形是一個(gè)復(fù)雜過程,在壓縮過程中首先物料的體積變小,從而物料顆粒間距離減小,導(dǎo)致顆粒間結(jié)合力增加,最后形成一個(gè)整體壓塊,即片劑。在片劑的壓縮過程中產(chǎn)生的結(jié)合力,不僅受物料本身性質(zhì)的影響,而且還受壓縮條件的影響。

    2022/01/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 片劑崩解不合格的原因分析及解決

    片劑若在胃腸液中不崩解或需要較長時(shí)間才崩解,就顯示出主藥有效性不好或至少是療效開始有一個(gè)不當(dāng)?shù)倪t延。所以中國藥典對每一種片劑都規(guī)定了崩解時(shí)限,并以此來衡量片劑在體外的生物利用度。本文對片劑崩解不合格的原因分析及解決進(jìn)行了講解。

    2021/08/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 片劑薄膜包衣生產(chǎn)常見問題和解決方案

    現(xiàn)對薄膜包衣過程中產(chǎn)生的常見問題和解決方案作介紹。

    2019/12/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 片劑溶出度相關(guān)知識(shí)匯總!

    溶出度是藥品研發(fā)單位優(yōu)化片劑處方工藝和監(jiān)管部門監(jiān)測片劑質(zhì)量療效的關(guān)鍵評價(jià)指標(biāo),是藥品生物利用度和生物等效性的首要預(yù)測手段。為了更好地使用溶出度,今天小編就和大家聊一聊溶出度的檢測知識(shí)。

    2021/08/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 《化學(xué)仿制藥口服片劑功能性刻痕設(shè)計(jì)和研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》全文發(fā)布

    國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)仿制藥口服片劑功能性刻痕設(shè)計(jì)和研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2020年第35號)

    2020/10/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 造成片劑磕邊的原因

    本文分析了造成片劑磕邊的原因:原輔料性質(zhì)影響,制粒工序影響,壓片工序影響及包衣工序影響。

    2021/08/12 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 片劑常用賦型劑:微晶纖維素的不同型號研究比較

    本文對片劑常用賦型劑:微晶纖維素的不同型號進(jìn)行了研究比較。

    2022/03/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 化藥片劑混合均勻度及中控劑量均勻度淺析

    本文分析了化藥片劑混合均勻度及中控劑量均勻度。

    2022/09/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 片劑的處方、工藝設(shè)計(jì)——設(shè)計(jì)的原則及實(shí)例

    在處方和工藝設(shè)計(jì)時(shí),應(yīng)注意吸取國外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),又應(yīng)結(jié)合國內(nèi)實(shí)際,力求選用國產(chǎn)優(yōu)質(zhì)輔料,采取新技術(shù)和新工藝,以求提高片劑的質(zhì)量和勞動(dòng)生產(chǎn)率。

    2022/09/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享