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今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)節(jié)鏡下無源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊審查指導原則》,全文見本文。
2021/12/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享
今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用輸尿管導引鞘注冊審查指導原則》,內(nèi)容如本文所示。
2021/12/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享
今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊審查指導原則》,內(nèi)容見本文。
2021/12/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享
今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《非血管腔道導絲產(chǎn)品注冊審查指導原則》,內(nèi)容見本文。
2021/12/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享
今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《包皮切割吻合器注冊審查指導原則》,內(nèi)容見本文。
2021/12/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享
2021年中國器審中心組織擬訂了64項醫(yī)療器械注冊審查指導原則,已由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布實施。
2022/01/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文最人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導原則進行了解讀。
2022/03/22 更新 分類:法規(guī)標準 分享
剛剛,中國器審中心發(fā)布2022年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則編制計劃
2022/06/23 更新 分類:法規(guī)標準 分享
醫(yī)用空氣壓縮機組注冊審查指導原則
2022/09/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享
剛剛,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《醫(yī)用無菌超聲耦合劑注冊審查指導原則
2022/09/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享