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藥品研發(fā)與生產中,不論是固體制劑的溶出還是液體制劑的過濾除菌都離不開濾膜的使用,本文將針對目前已有的幾種濾膜膜材進行介紹,同時針對固體制劑溶出方法開發(fā)與液體制劑研究中的濾膜吸附內容進行簡單分享。
2023/02/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
PROTAC藥物生物利用度優(yōu)化:制劑策略
2025/12/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
國家食品藥品監(jiān)管總局日前發(fā)布第67期《藥品不良反應信息通報》,提醒中西藥復方制劑的用藥風險。 中西藥復方制劑中部分藥品在臨床應用較為廣泛,但這類制劑成分復雜,除中藥外
2015/09/24 更新 分類:其他 分享
經(jīng)歷了這一段時間的大浪淘沙之后, 行業(yè)內對制劑開發(fā)的思考也有了明顯的改變,本文系從藥物在體內的吸收過程的理解來論述其對制劑開發(fā)的影響。
2019/06/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
一起探討仿制藥制劑研發(fā)的核心價值所在,及圍繞核心周圍需要哪些組成元素,以期共同進步,提高我們的制劑研發(fā)水平
2019/11/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
緩釋制劑常常采用不同規(guī)格的設計來滿足臨床需求,而該類劑型的開發(fā)往往會采用生物豁免的途徑,本文系簡要闡明該類制劑開發(fā)時值得思考的地方。
2020/04/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文重點從藥學角度(如處方和體外溶出相似性)分析討論多規(guī)格固體制劑規(guī)格間生物豁免的要求(包括常釋及調釋制劑)。
2021/02/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
緩控釋制劑的定義,體外評價,體內評價,體內外相關性IVIVC等內容。
2021/05/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文給出了預估固體制劑含量風險的數(shù)學模型,介紹其應用;本法用于固體制劑及同類其他產品的改進、產品開發(fā)及質量控制。
2021/07/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文就中藥口服制劑中輔料應用的常見問題進行了分析,以期為中藥制劑研究、質量標準建立及輔料安全應用提供參考。
2022/01/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享