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針對不同固體制劑制粒工藝技術(shù)的應(yīng)用效果進行對比分析。

2025/06/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

口服固體制劑微生物限度跳檢

2025/07/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

生物制品多批原液混合生產(chǎn)制劑的驗證有哪些要求？

2025/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑中散劑的粉碎問題

2025/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

上海藥審：醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制相關(guān)要求。

2025/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

請問備案制劑的劑型可以為片劑或者咀嚼片嗎

2025/10/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

EMA制劑上市申請資料中常見缺陷。

2025/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

技術(shù)問答：上市申請時制劑中元素雜質(zhì)限度制定應(yīng)選第幾法？

2025/11/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

固體制劑相關(guān)發(fā)補：如何完善中間產(chǎn)品存放時限驗證？

2025/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

半固體仿制制劑流變學(xué)評價方法的研究進展。

2026/01/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享