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本文介紹了膜控型緩釋制劑關(guān)于多規(guī)格豁免BE的控制策略。

2023/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】在無菌制劑的生產(chǎn)中應(yīng)對哪些環(huán)節(jié)的時限開展驗證，具體如何進(jìn)行驗證或確認(rèn)?

2023/08/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

因此制劑工藝人員需要對輔料的這些功能性指標(biāo)做充分的了解和評估。

2023/09/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了Q3B新藥制劑中的雜質(zhì)問題。

2023/09/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對中藥制劑生產(chǎn)工藝問題與解決方式進(jìn)行分析。

2023/09/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了吸入制劑的作用機理、制備技術(shù)與代表產(chǎn)品。

2023/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今天我們一起了解下低含量復(fù)雜制劑中的API晶型研究怎么做！

2023/11/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要概述了制劑的目標(biāo)質(zhì)量概況和溶出方法開發(fā)的關(guān)鍵要點。

2023/11/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要概述了制劑開發(fā)中原料藥和輔料的關(guān)鍵要點。

2023/11/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對抗體皮下注射制劑開發(fā)技術(shù)進(jìn)行總結(jié)，以期為業(yè)內(nèi)相關(guān)研究提供參考。

2023/11/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享