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室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測依據(jù)、室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測抽樣規(guī)則、現(xiàn)場檢測要求

2014/12/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

浙江省制定多項(xiàng)措施，從四個(gè)方面貫徹落實(shí)全國治理“餐桌污染”現(xiàn)場會(huì)精神。 一是及時(shí)召開全省現(xiàn)場會(huì)傳達(dá)貫徹。召開全省食品安全基層責(zé)任網(wǎng)絡(luò)建設(shè)現(xiàn)場推進(jìn)電視電話會(huì)議，在總結(jié)

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

現(xiàn)場金相檢測是一種研究金屬制件金相學(xué)的原位無損檢測技術(shù)，這種技術(shù)不需要去除任何部分，可直接在現(xiàn)場進(jìn)行檢測

2018/04/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDR重要定義、MDR中哪里有提到上報(bào)的要求、不良事件需要上報(bào)的條件、需上報(bào)的不良事件和現(xiàn)場安全糾正措施的舉例、現(xiàn)場安全通知的樣子

2020/02/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對醫(yī)療器械注冊自檢的要點(diǎn)和注冊體系現(xiàn)場核查共性問題進(jìn)行了梳理總結(jié)，供相關(guān)企業(yè)參考。

2022/04/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文基于筆者長期以來關(guān)注的創(chuàng)新藥研發(fā)開發(fā)內(nèi)容，結(jié)合指南和自身的工作經(jīng)驗(yàn)，對注冊研制現(xiàn)場核查進(jìn)行重點(diǎn)內(nèi)容匯總和總結(jié)。

2022/07/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械獨(dú)立軟件產(chǎn)品現(xiàn)場核查常見問題分析（2022年）。

2023/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《上海市醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查減免現(xiàn)場核查指南（試行）》。

2023/08/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

分析藥物臨床試驗(yàn)現(xiàn)場核查過程中療效指標(biāo)相關(guān)問題的關(guān)注點(diǎn)，為藥物臨床試驗(yàn)現(xiàn)場核查工作提供參考。

2023/10/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室發(fā)布關(guān)于加強(qiáng)藥品注冊抽樣檢驗(yàn)和現(xiàn)場核查工作的通知。

2023/10/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享