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本文介紹中國(guó)原料藥企業(yè)常見(jiàn)檢查缺陷分析。
2023/05/30 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文匯總了GMP檢查中十大缺陷。
2023/08/18 更新 分類(lèi):監(jiān)管召回 分享
本文介紹了藥品GMP檢查報(bào)告撰寫(xiě)指南。
2024/02/18 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了藥品有因檢查管理規(guī)程。
2024/02/20 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了無(wú)菌檢查法要點(diǎn)知識(shí)。
2024/04/13 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文整理了超二百條藥品GMP檢查缺陷。
2024/12/27 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
海南省藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見(jiàn)問(wèn)題。
2025/01/10 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了清潔驗(yàn)證目視檢查和標(biāo)準(zhǔn)。
2025/02/25 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
FDA檢查的20個(gè)注意事項(xiàng)
2025/05/26 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
GMP飛行檢查核心要點(diǎn)
2026/01/07 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享