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PROTAC藥物生物利用度優(yōu)化：制劑策略

2025/12/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

單劑量和多劑量體內(nèi)生物利用度或生物等效性研究指南

2022/01/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了使用脂質體技術來提高BCSIV類藥物的生物利用度。

2022/03/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將從經(jīng)典藥物布洛芬出發(fā)，對常用的提高難溶性藥物生物利用度的策略進行介紹。

2023/02/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了影響口服生物利用度的關鍵參數(shù),結構特性與肝臟代謝及結構特性與滲透性等。

2023/03/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了如何通過制劑處方設計去改善BCS II/Ⅲ類藥物的口服生物利用度。

2024/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

口服給藥是首選的給藥途徑，口服藥物的生物利用度在藥物發(fā)現(xiàn)階段先導物選擇中起著重要作用，并且是許多新藥開發(fā)決策的關鍵。

2023/12/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國 FDA 于 4 月 1 日發(fā)布了題為“體內(nèi)生物利用度和生物等效性研究的數(shù)據(jù)可靠性”指南草案。

2024/04/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在仿制藥研發(fā)中確保仿制藥品與原創(chuàng)藥品具有一定的生物利用度或者與原創(chuàng)藥品生物等效至關重要

2019/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文從藥物理化性質、劑型工藝方面介紹改善難溶性口服藥物的溶解度及溶出速度。

2021/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享