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生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(Biopharmaceuticsclassifi-cationsystem，BCS)是根據(jù)溶解度和滲透性對(duì)藥物進(jìn)行分類的一種科學(xué)方法。它的出現(xiàn)為藥品管理和新藥研發(fā)提供了一個(gè)非常重要的工具。本文基于BCS簡(jiǎn)述如何改善難溶性藥物的水溶性，從而提高藥物口服生物利用度的有效方法，并對(duì)具體難溶性藥物的處方設(shè)計(jì)進(jìn)行簡(jiǎn)單討論。

2022/10/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

N-[8-(2-羥基苯甲酰)氨基]辛酸鈉（SNAC）作為一種有效的藥物滲透促進(jìn)劑，在提高大分子藥物口服生物利用度方面展現(xiàn)出了巨大潛力。本文將從SNAC的理化性質(zhì)、安全性與體內(nèi)分布、作用機(jī)制以及在口服大分子藥物中的應(yīng)用方面，綜述SNAC的研究進(jìn)展。

2025/09/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文旨在系統(tǒng)性地探討小分子創(chuàng)新藥在臨床前研究階段，特別是針對(duì)動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)（PK）及安全性評(píng)價(jià)中，由候選化合物“低溶解度/低生物利用度”引發(fā)的技術(shù)難題及相應(yīng)的制劑開發(fā)策略。

2025/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了API固態(tài)形式與API溶解度，溶出，生物利用度及穩(wěn)定性的關(guān)系。

2022/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了固體分散體載體和溶劑選擇，固體分散體提高難溶性藥物溶出速率的機(jī)制，固體分散體制備方法及其他制備方法及最新載體應(yīng)用。

2022/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文從AmB物理和化學(xué)性質(zhì)出發(fā)，重點(diǎn)對(duì)AmB不同藥物制劑展開介紹。

2023/04/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA 藥物審評(píng)與研究中心（CDER）的研究人員評(píng)估使用無(wú)創(chuàng)受激拉曼散射顯微鏡（SRS）評(píng)估外用產(chǎn)品生物利用度和 BE。

2024/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國(guó) FDA 于 3 月 26 日發(fā)布了題為“生物利用度（BA）和生物等效性（BE）試驗(yàn)樣品的處理和保留”修訂指南。

2024/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

原料藥的粒度分布（Particle Size Distribution，PSD），可能會(huì)對(duì)終產(chǎn)品的性能產(chǎn)生顯著的影響（如：溶解度、生物利用度、含量均勻度、穩(wěn)定性等）。

2019/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本綜述討論了提高藥物吸收和生物利用度的技術(shù)及專利

2020/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享