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如何考慮牙科設(shè)備相關(guān)附件的生物相容性要求？

2019/03/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

生物基塑料的分類、分級與檢測，加速器質(zhì)譜儀技術(shù)現(xiàn)狀

2019/08/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

FDA 2018年5月的新版生物分析方法驗(yàn)證指南

2019/10/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

對硅凝膠瘢痕貼進(jìn)行生物學(xué)評價(jià)，為產(chǎn)品臨床應(yīng)用提供安全依據(jù)

2019/12/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品注冊分類及申報(bào)資料要求》

2020/06/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今日，藥審中心發(fā)布《中藥生物效應(yīng)檢測研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

2020/09/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要匯總了LC-MS生物分析方法轉(zhuǎn)移失敗的原因。

2021/02/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《重組膠原蛋白生物材料命名指導(dǎo)原則》

2021/03/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

生物相容性評價(jià)的14個(gè)要點(diǎn)

2021/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對微生物常見接種方式進(jìn)行了詳細(xì)講解

2021/04/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享