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面對這個臨床急需問題，Cannulight Technology開發(fā)出一種能夠兼容所有已上市的外周靜脈導(dǎo)管（PIVC）的提示技術(shù)---Cannulight。

2025/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州維凱醫(yī)用器材科技有限公司研發(fā)的“醫(yī)用靜脈曲張壓縮襪”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

2025/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

下腔靜脈濾器臨床試驗(yàn)主要評價指標(biāo)需要考慮哪些因素？

2025/10/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

P&F Products and Features GmbH宣布其經(jīng)導(dǎo)管雙上腔靜脈瓣膜系統(tǒng)---TricValve獲FDA批準(zhǔn)開展TRICAV II關(guān)鍵性試驗(yàn)。

2025/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《靜脈曲張閉合膠產(chǎn)品審評要點(diǎn)（征求意見稿）》

2025/12/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹一次性使用靜脈留置針的材料、構(gòu)成、適用范圍，及 Ⅲ 類醫(yī)療器械注冊分類、檢測項(xiàng)目等內(nèi)容。

2026/01/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Amplifi Vascular宣布其靜脈擴(kuò)張器---Amplifi獲FDA突破性器械認(rèn)定，同時還的獲得美國醫(yī)療保險和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心（CMS）B類資質(zhì)認(rèn)定。

2026/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以新一代低溫閥門為研究對象，針對冷壓成型工藝制造的閥瓣在低溫液氧環(huán)境下串氣率較高，合格率較低的問題，開展閥瓣成型工藝技術(shù)研究。采用熱壓成型工藝方法，通過合理的參數(shù)設(shè)計(jì)制造的閥瓣串氣率低，生產(chǎn)成本低，周期短，產(chǎn)品合格率高，符合航天產(chǎn)品制造工藝性的要求。

2022/03/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

全球主動脈瓣醫(yī)療器械市場正經(jīng)歷顯著增長，主要由經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)（TAVR）驅(qū)動，其市場規(guī)模預(yù)計(jì)將從2024年的約68億美元增長至2030年的100億至105億美元，年復(fù)合增長率（CAGR）約為6.6%至9.78%。

2025/07/22 更新 分類：行業(yè)研究 分享

今天Foldax由獲得一個好消息，F(xiàn)DA批準(zhǔn)擴(kuò)大Tria heart valves在美國的臨床研究。無疑是FDA看好Tria heart valves未來臨床價值。

2020/10/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享