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MDCG 2025-9 MDR/IVDR下突破性醫(yī)療器械的指南,從臨床評估角度看,改變了討論方向
2025/12/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2023年10月9日,骨科醫(yī)療器械公司 ZKR Orthopedics, Inc. 宣布,其 LIFT 植入技術(shù)已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的突破性設(shè)備認(rèn)定。
2023/10/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
專門從事心血管介入器械的領(lǐng)先醫(yī)療技術(shù)公司近日宣布,其開創(chuàng)性的Acolyte?圖像引導(dǎo)交叉和再入導(dǎo)管系統(tǒng)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的突破性設(shè)備認(rèn)定。
2024/04/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2024年4月19日,海杰亞(北京)醫(yī)療器械有限公司的AI Epic? Co-Ablation System暨康博刀?復(fù)合式冷熱消融系統(tǒng),獲得FDA“突破性設(shè)備認(rèn)定”。
2024/04/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美國FDA正式授予Nephrodite公司的Holly植入式連續(xù)透析系統(tǒng)“突破性醫(yī)療器械認(rèn)定”,這款無需跑醫(yī)院、24小時持續(xù)工作的植入設(shè)備,被業(yè)內(nèi)稱為腎病治療的“顛覆性創(chuàng)新”。
2025/12/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
植入性醫(yī)療器械最終均須無菌狀態(tài)才可以使用,因此,其生產(chǎn)、經(jīng)營要求較為嚴(yán)格,今年多省市也相繼發(fā)布了開展無菌和植入性醫(yī)療器械檢查工作的通知,對植入性醫(yī)療器械等開展監(jiān)督檢查。本文整理了監(jiān)管部門對無菌和植入性醫(yī)療器械的檢查重點,供大家參考。
2021/06/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
日前,瓦里安醫(yī)療宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了其FAST-02(治療癥狀性骨轉(zhuǎn)移癌的Flash閃射療法的可行性研究)人體臨床試驗的研究性器械豁免(IDE),以推進(jìn)Flash閃射療法的臨床研究計劃。
2022/06/29 更新 分類:熱點事件 分享
2023年9月12日,水刀機(jī)器人公司 PROCEPT BioRobotics? 宣布,獲得了 FDA 的研究性器械豁免(IDE)批準(zhǔn),可對 Aquablation 水刀療法治療前列腺癌的安全性和有效性進(jìn)行審查。
2023/09/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美敦力在AUA2025會議上宣布其Expand URO研究性器械豁免(IDE)臨床研究---迄今為止最大規(guī)模的機(jī)器人輔助泌尿外科手術(shù)研究---成功達(dá)到了主要安全性和有效性終點。
2025/04/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
3月7日,大醫(yī)集團(tuán)通過其微信公眾號宣布,該公司的x/γ射線一體化放射治療系統(tǒng)(TAICHI)于2月17日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予“突破性醫(yī)療器械”認(rèn)定。
2023/03/09 更新 分類:熱點事件 分享