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  • 我國(guó)食品接觸材料監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)

    我國(guó)現(xiàn)有的食品接觸材料標(biāo)準(zhǔn)體系大致包含四大類:第一類為食品接觸材料框架法規(guī);第二類為食品接觸材料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn);第三類為產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格和性能指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn);第四類為分析和檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)。

    2016/09/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 一類醫(yī)療器械備案需要準(zhǔn)備哪些資料?

    本文介紹了一類醫(yī)療器械備案需要準(zhǔn)備哪些資料。

    2023/10/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 【醫(yī)械答疑】一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的問(wèn)題

    本文介紹了一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的問(wèn)題。

    2024/06/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 2023年12月廣東藥監(jiān)局批準(zhǔn)注冊(cè)384個(gè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄

    2023年12月,廣東省藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)注冊(cè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品384個(gè),其中首次注冊(cè)247個(gè),延續(xù)注冊(cè)137個(gè)。

    2024/01/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 電機(jī)效率測(cè)試有幾種方法?

    如果要準(zhǔn)確測(cè)定電機(jī)的效率,則需要對(duì)進(jìn)行型式試驗(yàn),并通過(guò)適宜的、規(guī)范的效率測(cè)試方法進(jìn)行。以三相異步電動(dòng)機(jī)效率確定方法為例,大體可分為三類。第一類是直接測(cè)定法;第二類是間接測(cè)定法,又稱為損耗分析法;第三類是通過(guò)簡(jiǎn)單試驗(yàn)后再利用理論計(jì)算的方法,簡(jiǎn)單稱之為理論計(jì)算法。

    2019/08/29 更新 分類:檢測(cè)案例 分享

  • 可靠性工程師的知識(shí)結(jié)構(gòu)

    靠性工程師要具備兩類知識(shí),第一類是專業(yè)知識(shí);第二類是領(lǐng)域知識(shí)。所謂專業(yè)知識(shí)就是可靠性工程專業(yè)的知識(shí),如這兩條招聘廣告中提到的可靠性建模、分配、預(yù)計(jì)知識(shí),F(xiàn)MEA/FTA知識(shí),故障預(yù)測(cè)與健康管理(PHM)知識(shí)、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(DOE)、加速壽命試驗(yàn)、故障物理模型知識(shí)、數(shù)據(jù)處理知識(shí),這些是可靠性工程特有的專業(yè)知識(shí)。第二類是領(lǐng)域知識(shí),如通訊、航天、軌道交通、電子、

    2021/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 儀器最低檢測(cè)限及其計(jì)算方法

    檢測(cè)限是在一定的置信水平范圍,使第一類與第二類誤差的可能性在接受范圍內(nèi),高于分析過(guò)程產(chǎn)生的噪聲的最小可檢測(cè)量。

    2017/11/09 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 電快速瞬變脈沖群?jiǎn)栴}分析診斷方法

    通過(guò)對(duì)電快速瞬變脈沖群的脈沖能量、頻譜、耦合能力、電場(chǎng)強(qiáng)度的分析和測(cè)試我們可以知道電快速瞬變脈沖群干擾主要分沿線纜傳導(dǎo)的共模干擾和通過(guò)線纜產(chǎn)生的電場(chǎng)直接耦合兩種方式。大部分的電快速瞬變脈沖群?jiǎn)栴}是第一類的干擾,可以通過(guò)優(yōu)化濾波的方式進(jìn)行處理,如修改濾波器參數(shù),優(yōu)化走線位置或增加線纜磁環(huán)等方法在測(cè)試現(xiàn)場(chǎng)快速進(jìn)行優(yōu)化和處理,第二類干擾問(wèn)題

    2025/06/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 2024年4月國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)注冊(cè)292個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄

    2024年4月,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品292個(gè)。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品224個(gè),進(jìn)口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品37個(gè),進(jìn)口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品30個(gè),港澳臺(tái)醫(yī)療器械產(chǎn)品1個(gè)

    2024/05/09 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 【醫(yī)械答疑】關(guān)于《注冊(cè)自檢管理規(guī)定》的要求是否適用于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時(shí)提供的自檢報(bào)告?

    【問(wèn)】我想咨詢一下關(guān)于《注冊(cè)自檢管理規(guī)定》的要求是否適用于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時(shí)提供的自檢報(bào)告?

    2023/10/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享