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麥瑞通宣布其不透細胞覆膜支架---Wrapsody獲FDA批準上市，這是FDA批準首款用于治療血液透析患者血管通路狹窄或者血栓。
2024/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹CAR-T產(chǎn)品的體內(nèi)過程及生物樣本分析內(nèi)容，進一步分析影響此類產(chǎn)品體內(nèi)過程的因素，以期為給藥方案制定及后續(xù)開發(fā)提供思路。
2025/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
MABEL法計算TCE起始劑量的六個核心變量：1）靶細胞來源和靶點表達水平；2）效應細胞來源；3）效靶比（E:T ratio）；4）孵育時間；5）試驗終點選擇；6）ECx.
2025/03/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
那么對于CD3雙抗TCE這類產(chǎn)品，非臨床安評方面有哪些挑戰(zhàn)呢？
2025/04/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
9 款 Bi-TCEs 獲批，超百款在研，述其機制、給藥策略及臨床藥理特征，涉療效與風險平衡
2025/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文系統(tǒng)梳理了TCE在腫瘤免疫治療中的最新進展，并指出成功開發(fā)高效TCE的關鍵要素。
2025/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要分析 CAR-T 產(chǎn)品生產(chǎn)系統(tǒng)特殊性，探討四大生產(chǎn)質(zhì)量管理要點，為行業(yè)提供參考。
2026/01/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
對特異質(zhì)型藥物性肝損傷（iDILI）的診斷頗具挑戰(zhàn)性，對于服用多種藥物的患者，確定哪種藥物導致iDILI非常困難。德國慕尼黑大學醫(yī)院、慕尼黑肝臟中心Dragoi等近日完成的一項研究表明，從iDILI患者分離單核細胞源性肝細胞樣（MH）細胞，與藥物一起孵育，基于MH細胞的毒性檢測，可以確定導致DILI的藥物，靈敏度和特異度分別高達92.3%和100%。
2018/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本研究首次報道了基于人工合成受體可選擇性捕獲及釋放腫瘤細胞的唾液酸印跡溫度響應性水凝膠界面。該智能水凝膠表面不僅可以通過識別腫瘤表面過表達的唾液酸分子實現(xiàn)有效捕獲真實血液中的腫瘤細胞，還可以通過降低溫度消除識別位點的方式來無損釋放捕獲的細胞。與傳統(tǒng)非生理兼容性的細胞捕獲與釋放，該材料其具有非侵入性的外部刺激響應性，更高的捕獲釋放效率、
2020/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2022年4月，艾伯維和Genmab公布了epcoritamab在復發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤（LBCL）患者的1/2期試驗中的積極陽性頂線結(jié)果，為治療選擇有限的血癌患者提供了更多的選擇可能。Epcoritamab是一種使用Genmab專有的 DuoBody技術創(chuàng)建的研究性IgG1雙特異性抗體，能夠同時與T細胞上的CD3和B細胞上的CD20結(jié)合，誘導T細胞介導的對淋巴瘤B細胞的殺傷。
2022/04/19 更新 分類：行業(yè)研究 分享
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