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Glaukos宣布其iDose TR獲得FDA批準(zhǔn)上市，iDose TR一款可植入的長時(shí)間給藥器械，可以為每只眼睛次給藥75微克。

2023/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

鼻腔給藥藥物靶向腦的重要途徑之一，它是由阿爾茨海默氏病研究中心的william ll frey博士于1989年首次提出，并獲得專利。那么，單單拿出來鼻腔給藥這個(gè)技術(shù)，具有什么優(yōu)勢呢？

2023/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

考察與利福平聯(lián)合用藥時(shí)克林霉素合適的給藥劑量及給藥途徑。

2025/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

AccuCinch是一種經(jīng)股動(dòng)脈的微創(chuàng)治療方式，其通過將一個(gè)柔性植入物固定到左心室內(nèi)壁，從而實(shí)現(xiàn)縮小左心室，減少心室壁應(yīng)力，支持和加強(qiáng)心壁。實(shí)現(xiàn)減輕癥狀，提高生活質(zhì)量，增加預(yù)期壽命。

2023/03/25 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

舌下和口腔給藥途徑已被證明是傳統(tǒng)口服給藥途徑的有效替代品（尤其是在需要藥物快速起效時(shí)），對(duì)于全身給藥具有著明顯的臨床優(yōu)勢。此外，它們也適用于在胃腸道中有高肝臟清除或降解的藥物，以及用于吞咽困難的患者。

2022/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

箭牌國際公司召回 Arrow-Trerotola Over-The-Wire PTD Kit 經(jīng)皮溶栓裝置：7Fr，因存在分離風(fēng)險(xiǎn) FDA 已將此確定為 I 級(jí)召回，這是最嚴(yán)重的召回類型。使用這些設(shè)備可能會(huì)導(dǎo)致重傷或死亡。

2021/12/06 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文介紹經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈血管成形術(shù)PTCA球囊的應(yīng)用與發(fā)展

2021/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Vivasure Medical宣布FDA批準(zhǔn)PerQseal進(jìn)行IDE研究，用以評(píng)估PerQseal全性和有效性。

2023/03/15 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

導(dǎo)管鞘是經(jīng)皮血管介入手術(shù)使用最多的通路器械，基本所有的經(jīng)皮血管介入手術(shù)均需要通過導(dǎo)管鞘建立手術(shù)通路。因此，通過導(dǎo)管鞘成功建立手術(shù)通路是手術(shù)成功的前提條件。

2023/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為了讓每位血透患者都能快速使用自體動(dòng)靜脈內(nèi)瘺透析，延長腎衰竭患者壽命。Venova Medical開發(fā)一種能夠短期實(shí)現(xiàn)100%成熟下一代AVF造瘺技術(shù)---Velocity。

2025/04/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享