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本文內(nèi)容為醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全漏洞識(shí)別與評(píng)估方法（征求意見(jiàn)稿）。

2022/11/10 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

FDA更新醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全手冊(cè)，制造商需要做些什么

2022/11/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了如何保證人工智能醫(yī)療器械（如數(shù)據(jù)信息）的網(wǎng)絡(luò)安全。

2023/05/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

【問(wèn)】網(wǎng)絡(luò)安全文檔是否可以合并在軟件描述文檔中？

2023/07/20 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全研究資料框架如圖，包括自研軟件和現(xiàn)成軟件（含現(xiàn)成軟件組件、外部軟件環(huán)境）。

2023/07/27 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

一般來(lái)說(shuō)，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全源代碼安全審核通常由專(zhuān)業(yè)的安全團(tuán)隊(duì)或機(jī)構(gòu)進(jìn)行，需要具備相應(yīng)的技能和經(jīng)驗(yàn)。

2023/11/21 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問(wèn)：如何判斷醫(yī)療器械是否需要做網(wǎng)絡(luò)安全測(cè)試？

2023/11/22 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全建模進(jìn)行簡(jiǎn)介紹，來(lái)幫助企業(yè)了解這一過(guò)程并做好準(zhǔn)備。

2023/12/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

問(wèn)：網(wǎng)絡(luò)安全文檔是否可以合并在軟件描述文檔中？　　

2024/01/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問(wèn)】醫(yī)療器械產(chǎn)品沒(méi)有互聯(lián)網(wǎng)連接，是否不適用于網(wǎng)絡(luò)安全要求？

2024/08/26 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享