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本文介紹了光療類醫(yī)美設(shè)備及其檢驗(yàn)技術(shù)。

2024/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將深入分析美敦力在手術(shù)機(jī)器人領(lǐng)域的布局，供各位讀者參考。

2024/12/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

介紹了醫(yī)美填充類產(chǎn)品宣稱的常用功效的驗(yàn)證

2025/05/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

獲批上市！美敦力三尖瓣成形帶

2026/01/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力吻合器創(chuàng)新產(chǎn)品盤點(diǎn)

2022/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

頂空氣相色譜法具有操作簡單、基質(zhì)干擾小、準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn)，筆者選取了乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液、甘露醇注射液、注射用奧美拉唑鈉和脂肪乳注射液4 種典型的臨床常用藥物，通過模擬臨床使用的方式制備浸提液，建立了頂空氣相色譜法同時(shí)測定流經(jīng)輸液器的藥液中的粘合劑丙烯酸甲酯、四氫呋喃和環(huán)己酮，為輸液器的臨床安全性評(píng)價(jià)提供了方法和依據(jù)。

2021/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

經(jīng)異物檢查和數(shù)據(jù)推斷，注射液中的微粒可認(rèn)為是藥液中的酮咯酸與玻璃瓶中遷移出來的鈣反應(yīng)生成的酮咯酸鈣，由于酮咯酸鈣的生物活性未知，并不能排除其對(duì)人體造成的影響。但此類異物的存在，對(duì)注射液使用時(shí)的安全性造成了一定影響，故應(yīng)在藥物生產(chǎn)和使用過程中給予重視，若在臨床使用時(shí)發(fā)現(xiàn)可見異物，應(yīng)立即停止使用。此外，應(yīng)用先進(jìn)的儀器分析技術(shù)對(duì)可見異物進(jìn)行

2022/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江西省藥監(jiān)局發(fā)布公告，該局有因檢查發(fā)現(xiàn)江西璟瑞藥業(yè)有限公司,在確認(rèn)與驗(yàn)證方面存在缺陷，決定暫停其碳酸氫鈉林格注射液生產(chǎn)銷售。同時(shí)，國家聯(lián)合采購辦公室決定取消該公司碳酸氫鈉林格注射液中選資格，同時(shí)列入“違規(guī)名單”，暫停該企業(yè)自2025年8月15日至2027年2月14日參與國家組織藥品集中采購活動(dòng)的申報(bào)資格。

2025/08/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

按照《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于武漢華龍生物制藥有限公司違法生產(chǎn)小牛血去蛋白提取物注射液的通告》（2015年第21號(hào)）、《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于加強(qiáng)生化藥品質(zhì)量監(jiān)管

2015/09/28 更新 分類：其他 分享

2018年07月19日 藥監(jiān)局修訂血塞通注射劑和血栓通注射劑說明書，本次修訂根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)血塞通注射劑〔血塞通注射液、注射用血塞通（凍干）〕和血栓通注射劑〔血栓通注射液和注射用血栓通（凍干）〕增加警示語，并對(duì)【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行修訂。

2018/07/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享