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本文將概述關(guān)鍵的硬件和軟件優(yōu)化，幫助 Imagination 的 GPU 實(shí)現(xiàn)比競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的嵌入式產(chǎn)品高出兩倍的 FPS/TFLOPS 性能。

2025/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《自然》4月2日發(fā)表的一項(xiàng)研究報(bào)道了一個(gè)比米粒還小的臨時(shí)起搏器，可在動(dòng)物模型和人類心臟組織中有效調(diào)動(dòng)心臟起搏。

2025/04/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國(guó)內(nèi)首批商品化試劑盒檢測(cè)方法出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布

2016/12/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

試劑的精確度和質(zhì)量穩(wěn)定性技術(shù)被列為中國(guó)產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵共性技術(shù)之一，可見其發(fā)展的重要性。本文整理分析了體外診斷試劑質(zhì)量管理的關(guān)鍵步驟

2018/03/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

由于體外診斷試劑特性，大家在體外診斷試劑申請(qǐng)時(shí)需要根據(jù)產(chǎn)品的特性分析是否可以捆綁申請(qǐng)。

2018/12/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

為規(guī)范體外診斷試劑的注冊(cè)與備案管理，保證體外診斷試劑的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。

2019/05/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

生產(chǎn)、銷售、使用未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的體外診斷試劑，生產(chǎn)、銷售或贈(zèng)送、使用無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，體外診斷試劑與不匹配的診斷儀器配合使用

2019/07/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

對(duì)2018年體外診斷試劑國(guó)家監(jiān)督抽驗(yàn)品種進(jìn)行分析, 為國(guó)家體外診斷試劑監(jiān)督執(zhí)法提供科學(xué)依據(jù)。

2019/10/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)艾滋病病毒檢測(cè)試劑的主要種類及各自的用途特點(diǎn)進(jìn)行介紹，幫您全面了解艾滋病病毒檢測(cè)試劑和檢測(cè)方法。

2019/12/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》對(duì)體外診斷試劑的生產(chǎn)質(zhì)量控制的檢查要點(diǎn)進(jìn)行了整理

2021/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享