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  • 分包檢驗檢測條例解讀

    對于實驗室自身沒有能力的項目可不可以分包?很多實驗室包括評審員都認(rèn)為不能分包,應(yīng)該說這種理解是錯誤的。

    2018/05/25 更新 分類:實驗管理 分享

  • 深度談醫(yī)用傳感器

    醫(yī)學(xué)的產(chǎn)生是伴隨著傳感器的產(chǎn)生而來的。華佗、扁鵲所代表的中醫(yī)理論中的望、聞、問、切,就是運用了人類天生的傳感器:觸覺、聽覺、視覺、自身的感覺.

    2018/06/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 軋輥用油脂進水后問題分析

    這種現(xiàn)象通常源于潤滑脂的抗水性欠佳??顾允侵冈谕饨缢诌M入時潤滑脂不溶解、不乳化、不被水洗掉、在與水接觸時不會明顯地改變自身性能的能力

    2018/10/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 共生型心臟起搏器研究取得進展

    我國研究者聯(lián)合研制了共生型心臟起搏器(SPM, symbiotic cardiac pacemaker),它可以從心臟跳動中獲取能量,為起搏器自身提供電能。

    2019/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • ISO 13485的人力資源管理

    今天我們就來跟大家聊聊人力資源管理,一起了解法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)在人力資源管理的要求,以及如何滿足法規(guī)要求和企業(yè)自身的需求。

    2020/04/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥品生產(chǎn)無菌控制的三個難點

    無菌藥品作為藥品中質(zhì)量要求相對較高的一類,其重點就是“無菌”;筆者結(jié)合自身無菌藥品生產(chǎn)車間經(jīng)驗及對“無菌控制”的理解,淺談無菌控制的三個難點。

    2021/06/29 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 藥包材穩(wěn)定性研究重點考察哪些項目

    本文為大家梳理了藥包材監(jiān)管難點和自身穩(wěn)定性實施關(guān)鍵點。

    2021/09/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 睡眠呼吸監(jiān)測產(chǎn)品技術(shù)要求關(guān)鍵項目

    本文舉例給出了睡眠呼吸監(jiān)測產(chǎn)品基本的常見信號通道、技術(shù)參數(shù)要求和軟件功能要求,還應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品自身功能特點予以考慮。

    2021/12/21 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 關(guān)于藥物穩(wěn)定性研究的幾點思考

    本文以ICH相關(guān)指導(dǎo)原則為基礎(chǔ),結(jié)合自身的工作經(jīng)驗,分享穩(wěn)定性數(shù)據(jù)評價的一些淺顯思考。

    2022/02/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 原料藥起始原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

    起始原料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包含哪些項目是不確定的,需要根據(jù)原料藥工藝需求進行制定,同時也要充分考慮到起始原料的自身性質(zhì)和來源。

    2022/04/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享