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醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總。

2021/03/03 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總。

2021/04/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

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2021/06/23 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

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2022/07/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

多藥濫用(polydrugabuse)是非醫(yī)療目的的，同時(shí)或先后在較短時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上成癮藥物，一般有三種情況：使用同一類(lèi)型中的若干種藥物；同時(shí)使用兩類(lèi)或兩類(lèi)以上藥物；濫用一

2015/09/16 更新 分類(lèi)：其他 分享

本文給大家整理了原輔料相容性的4大主流分析方法，來(lái)提高藥物與輔料的相容性。

2022/06/13 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

本文討論了IVT mRNA藥物的序列設(shè)計(jì)、遞送載體、給藥方式、應(yīng)用前景及安全性, 并對(duì)其質(zhì)量控制進(jìn)行簡(jiǎn)單探討。

2023/10/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

原始記錄是藥品研究過(guò)程的體現(xiàn)，也是撰寫(xiě)藥品注冊(cè)申報(bào)資料的依據(jù)、現(xiàn)場(chǎng)核查的重點(diǎn)內(nèi)容，務(wù)必做到合規(guī)、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、可靠，結(jié)合自身情況，不斷引入新的管理理念，如GLP、GMP理念等，提升管理和撰寫(xiě)水平。

2022/06/22 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥物相容性指的是由于藥物與所接觸的材料、容器等發(fā)生作用而對(duì)藥物的治療而產(chǎn)生的相互影響，包括材料的可提取物、浸出物以及由于其相互作用給藥品質(zhì)量及使用功能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

2020/07/02 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

關(guān)于藥物的不良反應(yīng)，常見(jiàn)的有關(guān)因素包括劑量、單位劑量、總劑量、給藥方案、療程、人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特征( 如年齡、性別、種族)、聯(lián)合用藥、其他基礎(chǔ)特征( 如腎功能狀態(tài))、效能特性和藥物濃度等?？梢?jiàn)，藥物不良反應(yīng)主要與主成分的不合理使用以及患者個(gè)人體質(zhì)差異相關(guān)。

2022/02/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享