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本文闡述了現(xiàn)行中國藥典四部9014微粒制劑指導原則
2022/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了中國藥典控制菌的鑒定終點。
2025/04/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要介紹了2025版中國藥典 1-4部主要修訂內(nèi)容。
2025/06/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2025年版《中國藥典》標準發(fā)生變化如何執(zhí)行？
2025/06/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了《中國藥典》2030版架構(gòu)預測和若干技術(shù)問題的討論等內(nèi)容。
2025/06/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2025版中國藥典微生物限度檢查方法。
2025/07/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
藥品溶液澄清度介紹及2025版《中國藥典》澄清度檢查法解析
2025/08/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
2025年版《中國藥典》實施 及 變更相關(guān)問答162問。
2025/08/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，EDQM發(fā)布對《歐洲藥典》總論 不溶性微粒檢測 重大修訂的公告，如下：
2025/08/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
山東審評中心答疑2025年版《中國藥典》實施和變更相關(guān)問題。
2025/09/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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