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2019年9月2日，國(guó)家藥典委員會(huì)在觀望發(fā)布關(guān)于《 中國(guó)藥典 》四部通則0251藥用輔料修訂的公示,本次公示的內(nèi)容主要是基于2015年版《中國(guó)藥典》原文進(jìn)行修改. 2019年9月2日，國(guó)家藥典委員

2019/09/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

8月6日，國(guó)家藥典委發(fā)布了一則《我委召開(kāi)藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系討論會(huì)》的新聞，藥典委副秘書(shū)長(zhǎng)楊昭鵬強(qiáng)調(diào)，我委應(yīng)加快推進(jìn)《中國(guó)藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的構(gòu)建。意味著藥包材標(biāo)準(zhǔn)，要上中國(guó)藥典了。

2021/08/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐洲藥典關(guān)于熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的策略，新通則5.1.13. 草案的主要內(nèi)容及歐洲藥典新通則5.1.13. 草案與2020版中國(guó)藥典的區(qū)別。

2023/02/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年版《中國(guó)藥典》即將頒布實(shí)施，新版藥典分為四部，其中第二部主要收載化學(xué)藥品。為使廣大《中國(guó)藥典》的使用者更好地理解和執(zhí)行本部藥典，本文擇要介紹其主要特點(diǎn)及增修訂情況。

2025/03/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

通過(guò)比較《中國(guó)藥典》《美國(guó)藥典》及《歐洲藥典》中藥用輔料通則、各論標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合行業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展，分析現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)體系，展開(kāi)未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)方向的討論。

2025/05/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2015版中國(guó)藥典水分測(cè)定法

2019/07/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐洲藥典委員會(huì)修訂涉及亞硝胺雜質(zhì)的2034和2619通論。

2023/02/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

什么是美國(guó)藥典USP溶出測(cè)試？

2025/10/12 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

美國(guó)藥典是美國(guó)政府對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢定方法作出的技術(shù)規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗(yàn)的法律依據(jù)。

2018/08/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布《關(guān)于《中國(guó)藥典》2020年版四部通則增修訂內(nèi)容的公示》通知

2018/08/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享