您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
2023年5月4日,中國食品藥品檢定研究院發(fā)布《化妝品原料安全信息填報技術指導原則(征求意見稿)》。
2023/05/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享
剛剛,北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《增材制造定制式義齒產品注冊技術審評規(guī)范》。
2023/05/23 更新 分類:法規(guī)標準 分享
剛剛,廣東省藥品監(jiān)督管理局審評認證中心發(fā)布《飛行時間醫(yī)用質譜儀產品技術審查標準(征求意見稿)》。
2023/06/21 更新 分類:法規(guī)標準 分享
江蘇省藥品監(jiān)督管理局決定開展第二類醫(yī)療器械技術審評補正資料預審查服務工作。
2023/11/23 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
2024年3月19日,歐盟藥品質量管理局(EDQM)官網發(fā)布了食品接觸材料及制品(FCM)合規(guī)性和安全性的文件技術指南草案,
2024/04/02 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本研究綜述了不同工藝條件下物料質量的變化,為不同藥品連續(xù)制造的不同工藝路線提供技術指導。
2024/06/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文根據藥品審評中心化藥藥學一部王亞敏老師,在6月23日中國新藥雜志主辦的《2018中國創(chuàng)新藥高峰論壇》上的演講報告“創(chuàng)新藥藥學審評技術要求”整理而成。
2024/10/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文綜合分析了 PAT 和 CM 技術的優(yōu)勢、挑戰(zhàn)及關鍵組成部分,并探討了它們在藥品監(jiān)管和質量保證中的作用。
2024/10/30 更新 分類:生產品管 分享
近日,北京佰仁醫(yī)療科技股份有限公司(688198.SH)研發(fā)的心包膜(ePTFE)注冊申請獲國家藥品監(jiān)督管理局正式受理(受理號:CQZ2402086)。
2024/12/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
根據美國食品藥品監(jiān)督管理局的數據庫,截至 2024 年 8 月 7 日,該機構已授權了 950 臺支持 AI 或機器學習的設備。
2024/12/30 更新 分類:行業(yè)研究 分享