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剛剛!國家藥監(jiān)局發(fā)布《以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》,具體內(nèi)容見本文。
2022/01/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文將為有興趣的企業(yè)介紹藥械組合產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場面臨的挑戰(zhàn)和考慮事項(xiàng)。
2023/07/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文歸納對比了中國、美國、歐盟及日本以藥品作用為主的藥械組合產(chǎn)品的定義、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、注冊審評機(jī)制及相關(guān)注冊法規(guī)的差異。
2024/06/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,中檢院發(fā)布《2023-2024年度藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果匯總。
2024/07/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
4月18日,國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《關(guān)于調(diào)整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關(guān)事項(xiàng)的通告(征求意見稿)》
2019/04/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR)的出臺(tái),將對藥械組合產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)帶來一定影響
2019/12/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
12日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊有關(guān)事宜的通告》修訂草案公開征求意見稿
2021/01/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
今日,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所匯總了2019年6月1日至2020年11月30日期間的藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果。
2021/05/21 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
今日,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所發(fā)布《2021年度第一批藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果匯總》
2021/07/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
美國時(shí)間9月7日,美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA發(fā)布了藥械組合產(chǎn)品可用性最終版指導(dǎo)文件。
2023/09/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享