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本文在分析國(guó)內(nèi)近５ 年來藥物分析領(lǐng)域測(cè)量結(jié)果不確定度評(píng)定相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，介紹了測(cè)量不確定度的定義、有關(guān)指導(dǎo)原則、在我國(guó)藥物分析領(lǐng)域的發(fā)展歷史、評(píng)定方法和步驟及其在各分析方法中的應(yīng)用現(xiàn)狀，歸納總結(jié)了各文獻(xiàn)中藥物分析方法主要的不確定度來源和提高測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的建議，并對(duì)其在評(píng)定過程中存在的問題和發(fā)展前景進(jìn)行了討論和展望。
2022/01/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文圍繞口服藥物液體制劑研發(fā)中存在藥物溶解性、液體制劑穩(wěn)定性、輔料安全性和服藥的順應(yīng)性等技術(shù)難點(diǎn)，對(duì)已上市兒童口服藥物液體制劑的技術(shù)特征和目前研究所涉及的藥物納米晶體、自微乳、離子交換樹脂和Pickering乳劑等新技術(shù)在兒童藥物液體制劑研究情況進(jìn)行討論分析，以期對(duì)兒童口服藥物液體制劑的研究開發(fā)起到理論指導(dǎo)作用。
2022/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
水環(huán)境中藥物與個(gè)人護(hù)理用品(PPCPs)的殘留問題是當(dāng)前環(huán)境領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。未被完全吸收、利用的抗生素類藥物通過尿液、糞便排泄等途徑進(jìn)入城市污水或醫(yī)院污水，而污水處理廠現(xiàn)有
2015/09/10 更新 分類：其他 分享
本文對(duì)局部外用皮膚科藥物的特點(diǎn)及在藥學(xué)研發(fā)中的主要問題進(jìn)行闡述,重點(diǎn)對(duì)乳膏劑?軟膏劑?凝膠劑等復(fù)雜制劑在藥物開發(fā)中的相關(guān)問題進(jìn)行匯總和分析
2019/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥品雜質(zhì)研究與控制，其以雜質(zhì)譜分析為主線、安全性為核心、風(fēng)險(xiǎn)控制為策略。本稿將從兩部分對(duì)藥物雜質(zhì)進(jìn)行介紹：1）關(guān)鍵知識(shí)點(diǎn)；2）部分相關(guān)疑問及解答。
2019/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
氣相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用很廣泛，包括藥物的定性、含量測(cè)定、雜質(zhì)檢查(有關(guān)物質(zhì)檢查)、農(nóng)藥殘留、殘留溶劑及微量水分測(cè)定、藥物中間體的監(jiān)控
2020/08/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要以相關(guān)指導(dǎo)原則和電子刊物為基礎(chǔ)，探討合成多肽藥質(zhì)量控制項(xiàng)目設(shè)置的合理性，同時(shí)對(duì)多肽藥物雜質(zhì)譜研究應(yīng)關(guān)注的內(nèi)容進(jìn)行分析。
2020/11/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了QbD藥物制劑的小試開發(fā)、工藝開發(fā)、工藝放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移四大研發(fā)過程，分析了研發(fā)過程中的關(guān)鍵元素及注意事項(xiàng)。
2021/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文就干眼癥背景、發(fā)病機(jī)制、診斷方式及治療賽道四個(gè)方面進(jìn)行闡述分析了干眼癥發(fā)病機(jī)制及藥物研發(fā)。
2021/12/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文分析了藥物原輔料混合不均勻的原因：混合機(jī)理，影響物料混合均勻度的因素及指導(dǎo)原則。
2021/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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