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  • 橡膠硫化程度的快速檢測方法

    橡膠經(jīng)過硫化后,由線性結(jié)構(gòu)變成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),具有交聯(lián)橡膠的高彈性,從而獲得優(yōu)良的物理機械性能、耐氣候老化性能等,具有了實際的使用價值??偹苤?,正硫狀態(tài)下制品的性能達到最佳狀態(tài),欠硫和過硫都會對制品性能產(chǎn)生不良的影響,那么如何快速的檢測橡膠硫化程度呢?

    2020/10/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 粉末丁腈橡膠的研究與運用

    對粉末丁腈橡膠的粒徑大小及不同用量進行了物理機械性能、耐老化性、耐油性、粘接性和磨耗性能的對比研究。結(jié)果表明: 粉末丁腈橡膠是一種較理想的填充材料,在丁腈橡膠中填充10~40 份的粉末丁腈具有較高的經(jīng)濟效益和社會效益。

    2021/07/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 小分子候選化合物IND早期穩(wěn)定性研究怎么做

    在藥物發(fā)現(xiàn)的早期,藥物化學(xué)家更多地專注于分子的PK性質(zhì)、有效性和毒性。

    2020/01/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 【醫(yī)藥答疑】藥物存放時限驗證問題

    WHO指南規(guī)定可選取1-3批進行中間產(chǎn)品存放時限驗證,具體批次數(shù)如何評估選擇? 若產(chǎn)品工藝簡單、物料性質(zhì)穩(wěn)定、不易受光照、溫濕度、空氣等影響,是否存放時限可以選取1批進行

    2023/08/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 固體分散體的6個亞型

    本文通過聚合物與藥物所處的物理狀態(tài),把制備的固體分散體分為6個亞型。

    2022/06/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 普通口服固體制劑溶出度試驗方法建立及驗證

    固體制劑口服給藥后,藥物的吸收取決于藥物從制劑中的溶出或釋放、藥物在生理條件下的溶解以及在胃腸道的滲透。其中可以用數(shù)學(xué)模型描述藥物體外性質(zhì)(藥物溶出的速率或速度)與體內(nèi)特征(血藥濃度或藥物吸收量)的關(guān)系,即藥物體內(nèi)外相關(guān)性(IVIVC)研究。

    2021/01/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 關(guān)于藥物制備工藝中“過量投料”現(xiàn)象的分析與評價思路

    本研究基于數(shù)年來對藥物申報中的“過量投料”的情況進行匯總?分析和解讀,總結(jié)出對“過量投料”現(xiàn)象的科學(xué)認(rèn)知,并進一步對其科學(xué)評價展開探討,提出了對“過量投料”現(xiàn)象的合理化評價思路,供業(yè)界人士分享和討論?

    2023/03/24 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 什么是藥物鹽型,它們有什么不同?

    活性藥物分子(API)大多是酸或堿形式,當(dāng)游離堿或游離酸的穩(wěn)定性存在問題時,藥物鹽型便是優(yōu)選項,鹽型是改善可離子化化合物成藥性質(zhì)的重要策略。這篇內(nèi)容我們一起了解到底什么是藥用鹽型,它們對藥物有什么影響,以及不同鹽型之間有什么區(qū)別?

    2022/09/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物的含量測定方法

    效價測定法(包括生物檢定法、微生物檢定法、酶法)的方法建立與驗證過程各具特殊性,本章將主要探討基于化學(xué)或物理學(xué)的“含量測定”。

    2020/05/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 影響外用半固體制劑皮膚滲透和理化特性的變量因素

    皮膚外用局部給藥系統(tǒng)是通過皮膚將活性藥物分子輸送到治療目標(biāo)。大多數(shù)外用藥是半固體劑型,主要針對皮膚或皮下組織。

    2023/10/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享