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本文著重對包裝系統(tǒng)研究之包材相容性研究進行了討論。

2022/04/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文探討了創(chuàng)新藥制劑開發(fā)過程中，關(guān)于原輔料相容性的一些實踐考慮。

2022/04/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以A注射液為例，對其藥學(xué)中的相容性研究的方法及考察指標(biāo)進行討論與小結(jié)。

2022/06/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對醫(yī)療器械生物相容性中制造商常見問題進行了匯總，并做出了解答。

2022/08/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對生物相容性測試方案進行優(yōu)化，根據(jù)不同種類的醫(yī)療器械需要的評價終點來開展必須的生物相容性測試。

2022/11/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一次性使用血液透析管路的生物相容性評價研究需注意的方面?

2023/01/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問：注射劑藥品同材質(zhì)玻瓶變更（玻瓶廠家變更，其余均為發(fā)生改變，備案狀態(tài)均為A）需要做包材相容性實驗嗎？

2023/04/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問：一次性使用腹部穿刺器如何開展生物相容性評價？

2023/04/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將從以下幾個方面來詳細(xì)闡述一次性使用腹部穿刺器如何開展生物相容性評價。

2023/04/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

檸檬酸消毒液如何開展對血液透析設(shè)備消毒效果及相容性的研究？

2023/04/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享