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介紹藥物制劑開發(fā)中 DOE 方法選擇（篩選、優(yōu)化、驗(yàn)證階段），結(jié)合案例說明，提升藥品質(zhì)量與工藝穩(wěn)健性。
2025/10/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物反應(yīng)性代謝物的代謝途徑、致毒機(jī)制及其檢測(cè)方法研究進(jìn)展。
2025/12/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
比對(duì)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)很重要，后面對(duì)比對(duì)結(jié)果的應(yīng)用和比對(duì)結(jié)果的評(píng)價(jià)，都有賴于于比對(duì)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)，另外實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)一定要沖著比對(duì)的目的而去。
2017/07/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
各產(chǎn)業(yè)機(jī)械的設(shè)計(jì)，特別是整體和整系統(tǒng)的機(jī)械設(shè)計(jì)，須依附于各有關(guān)的產(chǎn)業(yè)技術(shù)而難于形成獨(dú)立的學(xué)科。
2023/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物的固有溶出不同于溶出度。固有溶出是藥物理化性質(zhì)的重要參數(shù)之一，是藥物固有的特性；而溶出度是指藥物在規(guī)定介質(zhì)中從藥物制劑溶出的速度和程度，受到制劑輔料、制劑類型、工藝、純度、介質(zhì)等因素的影響，不能反映藥物自身的特性。
2022/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物晶型可顯著影響藥品質(zhì)量、安全性和有效性，是提升藥物質(zhì)量安全的主要任務(wù)和重點(diǎn)技術(shù)。藥物晶型的不同，可能會(huì)影響其在體內(nèi)的溶出和吸收，進(jìn)而影響藥物的生物利用度、臨床療效和安全性，因此了解影響藥物晶型穩(wěn)定性的因素，掌握提高藥物晶型穩(wěn)定性的方法十分必要。
2023/03/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
基于藥物的溶解度和滲透性因素形成了生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS），這套系統(tǒng)目前已經(jīng)成為世界上比較公認(rèn)的影響藥物的劑型設(shè)計(jì)和預(yù)測(cè)藥物體內(nèi)-體外相關(guān)性的重要指標(biāo)，同時(shí)也指出了藥物在胃腸道中的溶解性和滲透性是決定藥物吸收程度的關(guān)鍵。
2022/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了不同碰撞工況下動(dòng)力電池特點(diǎn)及電動(dòng)汽車碰撞安全設(shè)計(jì)方法。
2021/11/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了電磁兼容性，形成電磁干擾的要素，電磁兼容性對(duì)產(chǎn)品（系統(tǒng)）的影響，電磁兼容性設(shè)計(jì)與分析，電磁兼容性設(shè)計(jì)的主要方法及保證產(chǎn)品電磁兼容性應(yīng)開展的工作。
2021/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文為解決雷達(dá)導(dǎo)引頭的熱設(shè)計(jì)針對(duì)雷達(dá)導(dǎo)引頭適應(yīng)高溫環(huán)境為背景，內(nèi)部組件集成度高的情況，結(jié)合工程實(shí)踐，提出了一些高溫隔熱設(shè)計(jì)方法。
2022/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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