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MABEL法計算TCE起始劑量的六個核心變量：1）靶細(xì)胞來源和靶點(diǎn)表達(dá)水平；2）效應(yīng)細(xì)胞來源；3）效靶比（E:T ratio）；4）孵育時間；5）試驗終點(diǎn)選擇；6）ECx.

2025/03/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

中藥對線粒體結(jié)構(gòu)和功能的影響以及對線粒體的效應(yīng)靶點(diǎn)和活性成分研究

2025/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

該研究揭示了ERBB2 的基因組變化是胰腺癌惡性進(jìn)展的關(guān)鍵分子機(jī)制之一，并提供了靶向ERBB2抑制劑可用于治療胰腺癌病人的實(shí)驗依據(jù)。

2019/05/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

中國工程院院刊《Engineering》2022年第9期發(fā)表《基于整合臨床和動物實(shí)驗的小分子篩選平臺揭示經(jīng)典方劑茵陳蒿湯治療黃疸證顯效狀態(tài)下的活性化合物及潛在作用靶點(diǎn)》一文。

2023/06/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

水凝膠微針的藥物釋放行為是其實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療的核心指標(biāo)——既要實(shí)現(xiàn)藥物在靶部位的有效累積，又需通過可控釋放維持治療濃度，避免毒副作用。

2025/08/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）技術(shù)是一種通過泛素 - 蛋白酶體途徑化學(xué)誘導(dǎo)靶蛋白降解的新興策略。PROTAC 是由靶蛋白配體和 E3 泛素連接酶配體通過適當(dāng)?shù)倪B接鏈連接而成的雙功能分子，能夠同時招募靶蛋白和 E3 泛素連接酶，從而誘導(dǎo)靶蛋白泛素化降解，具有廣泛的應(yīng)用前景和發(fā)展空間。主要簡述小分子 PROTAC 的降解機(jī)制、發(fā)展歷程，以及在藥物研發(fā)中面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

2021/03/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物有關(guān)物質(zhì)測定中的關(guān)鍵點(diǎn)與常見疑惑。

2022/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了siRNA藥物開發(fā)不容忽視的關(guān)鍵點(diǎn)。

2024/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近年來，我國生物醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展迅猛，科技賦能創(chuàng)新，積極開發(fā)新靶點(diǎn)，借助數(shù)字化飛速發(fā)展，使得生物創(chuàng)新藥如日方升。

2021/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

小分子共價抑制劑(covalent inhibitors)也稱不可逆抑制劑(irreversible inhibitors)：是通過共價鍵與靶蛋白殘基發(fā)生不可逆結(jié)合，從而發(fā)揮其生物學(xué)功能的一類抑制劑。

2021/03/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享