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美敦力家用版膠囊內(nèi)鏡獲FDA批準上市,開啟內(nèi)鏡家用時代。
2021/11/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了上海松力生物技術(shù)有限公司研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械“復合疝修補補片”的臨床前研發(fā)實驗。
2021/11/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了美敦力公司 Medtronic, Inc.研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械“傳送鞘管”的臨床前研發(fā)實驗。
2021/11/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
愛德華宣布旗下產(chǎn)品SAPIEN 3 與ALTERRA聯(lián)合使用獲FDA批準,用于治療嚴重肺反流患者。
2021/12/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準了美敦力公司MEDTRONIC INC.生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“經(jīng)導管主動脈瓣膜系統(tǒng)”注冊。
2021/12/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了美敦力公司研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械“經(jīng)導管主動脈瓣膜系統(tǒng)”的臨床前研發(fā)實驗。
2022/01/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美敦力召回 TurboHawk Plus 定向斑塊切除系統(tǒng),原因是在使用過程中存在尖端損壞風險
2022/03/15 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
美敦力召回用于泵焊接缺陷的HVAD泵植入套件
2022/06/09 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
美敦力因電池故障召回 HeartWare HVAD 系統(tǒng)電池。FDA 已將其確定為 I 類召回,這是最嚴重的召回類型。使用這些設(shè)備可能會導致嚴重傷害或死亡。
2022/06/24 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
美敦力治療高血壓的腎臟神經(jīng)支配系統(tǒng)申請FDA
2022/11/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享