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剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《尿液分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）》。

2024/05/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《尿液有形成分分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）》

2024/05/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《生化分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）》.

2024/06/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，上海器審發(fā)布《全自動流式熒光免疫分析儀審評指南》。

2024/07/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《微量元素分析儀注冊審查指導原則（征求意見稿）》。

2024/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《血流變分析儀注冊審查指導原則（征求意見稿）》。

2024/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《酶聯(lián)免疫分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》.

2024/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】我公司產(chǎn)品屬于22-05-03核酸擴增分析儀；屬于免臨床試驗產(chǎn)品。這個對于我司產(chǎn)品是否是必須提供的注冊資料嗎？

2024/11/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準了南京佰抗生物科技有限公司研發(fā)的手持式生化分析儀注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準了南京佰抗生物科技有限公司研發(fā)的多參數(shù)分析儀注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享