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近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了常州安康醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的一次性使用電子支氣管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/05/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文適用于《醫(yī)療器械分類目錄》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017 年第104 號)中分類編碼為06-14-03 經(jīng)滅菌處理的一次性使用電子支氣管內(nèi)窺鏡。

2025/05/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇耀華醫(yī)療器械科技有限公司研發(fā)的“一次性使用測壓輸尿管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/09/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

根據(jù)GB?4706.1-2005《家用和類似用途電器的安全 第1部分：通用要求》標(biāo)準(zhǔn)30.2條款的規(guī)定，電機(jī)捆扎繩要不要經(jīng)受灼熱絲試驗(yàn)?

2023/08/02 更新 分類：檢測案例 分享

整機(jī)制造商要求X2電容GWT750℃灼熱絲試驗(yàn)不能著火的理論根據(jù)是什么?

2023/08/16 更新 分類：檢測案例 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州鑫斯達(dá)醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的一次性使用乳腺定位絲及導(dǎo)引針注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

血管介入診療的常用器材周圍血管疾病介入治療的常用器材

2019/12/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文主要介紹了自體動脈血管結(jié)構(gòu)與功能及人工血管常用材料及制作技術(shù)。

2021/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

PECA Labs宣布其人工血管---exGraft獲得CE批準(zhǔn)，用于替換或繞過病變或受傷的血管。

2024/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Humacyte宣布FDA批準(zhǔn)是生物型人工血管---SYMVESS（無細(xì)胞組織工程血管）上市.

2024/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享