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近年來，隨著生物技術(shù)和臨床醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展，微創(chuàng)介入生物材料和器械已成為治療心血管疾病的有效手段之一。

2023/06/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

Duett旨在將天然主動脈弓分支血管連接到人工血管上，而無需醫(yī)生沿血管進(jìn)行圓周縫合每個吻合口，從而可能減少血液循環(huán)時間和總體手術(shù)時間。

2023/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了無錫帕母醫(yī)療技術(shù)有限公司研發(fā)的一次性使用血管導(dǎo)引鞘組注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

理想的移植物 -人工血管，必須具有順應(yīng)性、抗血栓形成性和對感染的抵抗力，同時具備正常血管類產(chǎn)品的愈合、重塑、收縮和分泌的能力。因此，考慮到當(dāng)前人工血管的局限性，組織工程化的人工血管應(yīng)運而生，并通常由以下三個基本因素制備：1）由膠原蛋白或可生物降解的聚合物制成的結(jié)構(gòu)支架；2）血管細(xì)胞；3）滋養(yǎng)環(huán)境。當(dāng)然還有從受試者自身產(chǎn)生纖維膠原管（皮下組織

2021/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對神經(jīng)和心血管手術(shù)器械相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)、臨床評價路徑進(jìn)行了匯總。

2023/02/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了全球神經(jīng)血管取栓醫(yī)療器械技術(shù)、產(chǎn)品與市場分析。

2025/04/27 更新 分類：行業(yè)研究 分享

如何劃分硬管內(nèi)窺鏡（第二類）產(chǎn)品注冊單元？

2022/08/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物椎管內(nèi)給藥安全性評價關(guān)注點。

2025/02/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文討論了血管與新興器官芯片技術(shù)之間的協(xié)同作用，為復(fù)現(xiàn)生理學(xué)和疾病特征提供了更好的可能性；回顧了血管化的器官芯片制造過程的不同步驟，包括使用不同生物制造策略的結(jié)構(gòu)制造和組織構(gòu)建；概述了這項技術(shù)在器官和腫瘤培養(yǎng)這個有極具吸引力且快速發(fā)展的領(lǐng)域的適用性。

2022/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

心血管疾病是危害全球人類健康與壽命的頭號殺手，65歲以上患者死亡率高達(dá)5%，國內(nèi)心血管患病人數(shù)超過3億人。心血管介入器械作為廣泛用于心血管疾病臨床診療的重要產(chǎn)品，附加值高、技術(shù)壁壘高、行業(yè)準(zhǔn)入門檻高，安全性、有效性要求嚴(yán)格（屬三類醫(yī)療器械），近年來發(fā)展迅速、市場空間巨大，已成為國內(nèi)高端植介入耗材市場占比最高（約36%）的細(xì)分領(lǐng)域。在技術(shù)迭代、需

2023/02/11 更新 分類：行業(yè)研究 分享