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本文介紹了血管內(nèi)碎石醫(yī)療器械技術(shù)、產(chǎn)品與市場分析。

2025/04/14 更新 分類：行業(yè)研究 分享

血管內(nèi)導(dǎo)絲產(chǎn)品生物相容性評(píng)價(jià)終點(diǎn)有哪些？

2025/05/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

II類血管內(nèi)導(dǎo)絲產(chǎn)品適用于哪些指導(dǎo)原則？

2025/08/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

II類血管內(nèi)導(dǎo)絲如何選擇生物學(xué)評(píng)價(jià)終點(diǎn)？

2025/08/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

BD一級(jí)召回PowerPICC血管內(nèi)導(dǎo)管，已致10起重傷。

2026/01/18 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

9月1日，國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查，批準(zhǔn)了深圳英美達(dá)醫(yī)療技術(shù)有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“內(nèi)窺鏡用超聲診斷設(shè)備”的注冊(cè)申請(qǐng)。

2021/09/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《影像型超聲診斷設(shè)備（第三類）注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）（征求意見稿）》。

2023/09/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《影像型超聲診斷設(shè)備（第三類）注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》。

2024/10/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

飛利浦將靜脈支架Vesper Duo納入到飛利浦的靜脈產(chǎn)品線中，以便與其血管內(nèi)超聲 (IVUS)配合形成完成完整靜脈疾病解方案。

2021/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年9月27日，波士頓科學(xué)公司（Boston Scientific Corporation 紐約證券交易所代碼:BSX）宣布，其Avvigo+多模態(tài)引導(dǎo)系統(tǒng)已獲得FDA許可。

2023/09/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享