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本文介紹了美國FDA醫(yī)療器械法規(guī)體系。
2023/05/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械CB體系的電氣安全及電磁兼容符合性測試標準。
2023/07/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
?本文介紹了醫(yī)療器械質量體系管理可追溯性要求。
2023/10/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了如何給產品選擇ISO12944涂層體系。
2023/10/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文概述了搭建藥學研發(fā)質量管理體系的思路、原則、過程等。
2023/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了GMP體系下制藥企業(yè)的CAPA流程與實施。
2023/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械質量體系人的學習與思考。
2023/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本篇聊聊應對體系核查，醫(yī)療器械生產企業(yè)采購應該注意什么。
2024/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】細胞治療產品的生物安全防護體系包括哪些內容?
2024/08/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
ISO 13485標準及MDSAP體系要求解釋及實施培訓課程
2024/11/12 更新 分類：培訓會展 分享
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