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本研究通過開發(fā)一種與化學(xué)無關(guān)的方法來消除這些限制，從而提高膠體凝膠的屈服應(yīng)變，并通過對粒子表面形貌的工程設(shè)計使其快速觸變恢復(fù)。

2023/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

我司做成熟的IVD產(chǎn)品的進(jìn)口轉(zhuǎn)國產(chǎn)，因產(chǎn)品已完成研制，直接做技術(shù)轉(zhuǎn)移，對國內(nèi)注冊人而言，我司的質(zhì)量體系是否只需要包括設(shè)計開發(fā)轉(zhuǎn)換？

2024/03/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

請問在取證前的設(shè)計開發(fā)階段，作為注冊人委托乙方進(jìn)行醫(yī)療器械的研發(fā)樣品的生產(chǎn)，在簽訂委托合同時：是否需要簽訂委托研發(fā)的合同和質(zhì)量協(xié)議？

2024/03/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

針對GA臨床試驗，本文建議改進(jìn)研究設(shè)計，結(jié)合FAF和OCT成像量化GA邊界，量化GA位置，納入功能終點(diǎn)，以期開發(fā)出更有效的治療方案。

2024/06/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

請問：在產(chǎn)品未發(fā)生任何實(shí)質(zhì)性變化的情況下，因管理類別的調(diào)整，是否可以將原二類生產(chǎn)批次產(chǎn)品作為三類設(shè)計開發(fā)驗證（包括型式檢驗）的樣品？

2024/08/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在產(chǎn)品未發(fā)生任何實(shí)質(zhì)性變化的情況下，因管理類別的調(diào)整，是否可以將原二類生產(chǎn)批次產(chǎn)品作為三類設(shè)計開發(fā)驗證（包括型式檢驗）的樣品？

2024/09/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2024年，BMS結(jié)合其內(nèi)部經(jīng)驗就如何使用創(chuàng)新臨床試驗設(shè)計以更快獲得關(guān)鍵數(shù)據(jù)，如何增加藥物研發(fā)和開發(fā)效率等問題進(jìn)行了分享。

2024/10/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年9月19日，韓國大化制藥公司開發(fā)的紫杉醇口服溶液（產(chǎn)品代號：DHP107；研發(fā)代號：RMX3001) 獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)在中國上市。

2024/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，南開大學(xué)團(tuán)隊開發(fā)了一種輕量級的高扭矩移動雙側(cè)踝關(guān)節(jié)外骨骼，具有柔性末端執(zhí)行器和高效驅(qū)動。

2024/10/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

LuSeed Vascular根據(jù)自己對顱內(nèi)動脈瘤理解，開發(fā)一種新型的瘤內(nèi)擾流裝置---LuSeed DOME。

2024/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享