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醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)控制程序 （ISO13485-2016/ISO9001-2015） 1.0 目的： 本辦法依據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系條款，規(guī)范了產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程的控制，以確保產(chǎn)品能滿足顧客及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
2019/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要是從現(xiàn)階段制藥廠車間空調(diào)系統(tǒng)運行中的不足入手，重點介紹了一些科學(xué)可行的空調(diào)自動控制系統(tǒng)設(shè)計措施，為提升制藥廠車間的整體運行效果提供一定支持和借鑒。
2023/01/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在產(chǎn)品的設(shè)計階段，需要從開發(fā)流程上進行控制，確保EMC的設(shè)計理念、設(shè)計手段在各個階段得以相應(yīng)的實施，另外EMC設(shè)計從產(chǎn)品的系統(tǒng)角度進行考慮，而不是單純的某個局部，只有這樣才能保證產(chǎn)品最終的EMC性能。
2023/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
噪聲的控制是個系統(tǒng)的工程，可以從機器結(jié)構(gòu)設(shè)計，外觀設(shè)計，零件使用等等來控制噪聲，還可以從辦公室或車間的設(shè)計，選材以及環(huán)境等多個方面來采取措施，有效降低噪音，創(chuàng)造一個安靜舒適的工作環(huán)境。
2025/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實驗室設(shè)計是行業(yè)中常用的專項設(shè)計，包括了化學(xué)、生物、動物、物理實驗室等各個類別。空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計包含了空氣處理、制冷加熱和除濕、氣流組織、控制、安全等部分，它們
2017/07/10 更新 分類：實驗管理 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對設(shè)計和開發(fā)全過程的相關(guān)活動進行程序性規(guī)定，必要時，還需明確從設(shè)計和開發(fā)哪個階段起開始控制，或者為特別過程進行特別規(guī)定。
2019/11/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
電子微組裝可靠性設(shè)計的挑戰(zhàn)，來自兩個方面：一是高密度組裝的失效與控制；二是微組裝可靠性的系統(tǒng)性設(shè)計。
2021/01/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥品的質(zhì)量管理體系的發(fā)展過程，經(jīng)歷了“藥品質(zhì)量是通過檢驗來控制的”，到“藥品質(zhì)量是通過生產(chǎn)過程控制來實現(xiàn)的”，再到“藥品質(zhì)量是通過良好的設(shè)計而生產(chǎn)出來的”，即“設(shè)計控制質(zhì)量”模式，是將藥品質(zhì)量控制的支撐點更進一步前移至藥品的設(shè)計與研發(fā)階段，消除因藥品及其生產(chǎn)工藝設(shè)計不合理而可能對產(chǎn)品質(zhì)量帶來的不利影響。
2020/12/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在詳細介紹了電磁干擾理論知識的基礎(chǔ)上，對無刷直流電動機控制系統(tǒng)的電磁兼容性軟硬件設(shè)計進行了分析，電磁兼容性設(shè)計有利于提高無刷直流電動機控制系統(tǒng)的抗干擾能力，增強系統(tǒng)的可靠性和穩(wěn)定性。
2018/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
可靠性設(shè)計是根據(jù)可靠性要求進行優(yōu)化設(shè)計的一個過程，其核心是可靠性分析與可靠性評估，通過產(chǎn)品可靠性要求的轉(zhuǎn)換可獲取產(chǎn)品可靠性設(shè)計指標(biāo)，可靠性設(shè)計的目的是提高產(chǎn)品的固有可靠性，而制造質(zhì)量控制只能使產(chǎn)品可靠性盡可能接近固有可靠性。
2020/12/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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