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環(huán)境監(jiān)測(cè)現(xiàn)場(chǎng)采樣質(zhì)量控制對(duì)檢測(cè)結(jié)果有著巨大的影響，就目前采樣質(zhì)量控制現(xiàn)狀存在哪些問題，環(huán)境監(jiān)測(cè)的現(xiàn)場(chǎng)采樣質(zhì)量控制措施又有哪些？接下來就一起學(xué)習(xí)怎么做好環(huán)境監(jiān)測(cè)的現(xiàn)場(chǎng)采樣質(zhì)量控制吧！
2018/11/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文在促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的大背景下，對(duì)中藥質(zhì)量控制的發(fā)展歷程進(jìn)行回顧，分析現(xiàn)今中藥質(zhì)量控制方面存在的問題，并針對(duì)這些問題提出傳承創(chuàng)新的發(fā)展思路，為進(jìn)一步提高中藥質(zhì)量控制水平提供參考。
2021/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
發(fā)酵類中藥歷史悠久，但目前對(duì)其研究尚不夠深入，質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)有待完善提高。本文對(duì)發(fā)酵類中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)研究、分類、質(zhì)量控制現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述，旨在闡明目前發(fā)酵類中藥質(zhì)量控制中存在的問題，為后續(xù)質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)的提高提供參考。
2022/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
成品的質(zhì)量是決定藥品放行的最重要的因素。
2023/04/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)過程是需要進(jìn)行質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，無論是標(biāo)準(zhǔn)還是法規(guī)都對(duì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)有要求，設(shè)計(jì)開發(fā)過程的各個(gè)階段所進(jìn)行的活動(dòng)需要按要求進(jìn)行。
2020/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗(yàn)是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須關(guān)注的環(huán)節(jié)
2019/04/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
生物制藥質(zhì)量研究與質(zhì)量控制常見問題答疑匯總。
2022/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文基于中藥特點(diǎn)對(duì)研發(fā)過程中影響中藥質(zhì)量安全的因素以及中藥安全性質(zhì)量控制措施進(jìn)行了探討，并提出了相關(guān)思考和建議，以期為中藥安全性質(zhì)量研究和質(zhì)量控制提供思路。
2023/02/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
ISO9001質(zhì)量管理體系服務(wù)過程控制的準(zhǔn)備 服務(wù)設(shè)計(jì)就是在服務(wù)市場(chǎng)調(diào)研之后，根據(jù)顧客的要求和期望，制訂服務(wù)規(guī)范和提供服務(wù)規(guī)范、質(zhì)量控制規(guī)范等文件的過程。即要規(guī)定做什么，又
2015/09/05 更新 分類：其他 分享
本文提出了通過微粉化技術(shù)、粒度分布管理與顆粒設(shè)計(jì)等策略進(jìn)行科學(xué)控制的方案，并以尼群地平案例進(jìn)行驗(yàn)證，旨在為固體制劑的處方開發(fā)、工藝優(yōu)化與質(zhì)量控制提供理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。
2025/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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