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本文結合 CMA 與 CNAS 準則，詳解檢驗檢測原始記錄六大核心要求，解答高頻實操問題，指導實驗室合規(guī)記錄。
2026/01/20 更新 分類：實驗管理 分享
擴項評審常常利用文件審查、現場試驗、盲樣試驗、現場演示、現場提問、查閱記錄和報告、核查儀器設備配置等多種方式對所申請項目進行了逐一審核。
2019/03/21 更新 分類：實驗管理 分享
檢驗現場的記錄哪些文件必須要求手寫記錄？比如現場結果是否可以使用電子檔，結果記錄直接確認，僅簽字部分手寫記錄？
2020/06/28 更新 分類：實驗管理 分享
食品生產企業(yè)必備記錄、法律依據、具體要求匯總
2017/06/29 更新 分類：生產品管 分享
【實例分析】產品突發(fā)事件模擬召回記錄（ISO22000體系）
2017/12/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
空白原始記錄編制及修訂的規(guī)范，原始記錄書寫及修改，原始記錄的原始性，原始記錄的可溯源性，原始記錄的嚴密性，原始記錄的保密性
2019/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
非金屬材料證書核查原始記錄注意事項
2023/07/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
軟件測試記錄及報告中常見問題有哪些？
2023/07/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文匯總了醫(yī)療器械軟件測試記錄及報告中常見問題。
2024/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本篇聊聊，生產過程中，醫(yī)療器械的批記錄應該包含哪些信息？
2024/07/09 更新 分類：生產品管 分享
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