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實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場評審不符合項(xiàng)案例:電子記錄管理
2016/02/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場評審不符合項(xiàng)案例:記錄管理
2016/02/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
實(shí)驗(yàn)室原始記錄填寫中常見問題及注意事項(xiàng)匯總
2017/09/19 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
關(guān)于記錄需要保存多長時(shí)間的問題,我們可以看認(rèn)可準(zhǔn)則的規(guī)定
2017/09/18 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
原始記錄幾個(gè)人(幾級)簽字?報(bào)告、證書幾個(gè)人(幾級)簽字?
2017/09/25 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
新版ISO17025:2017準(zhǔn)則中原始記錄可以修改,而且是可以過后修改。
2018/02/22 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
對原始記錄的準(zhǔn)確性要進(jìn)行重視,避免在工作中出現(xiàn)不必要的問題。
2019/02/28 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
今天來跟大家聊的是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的記錄控制。
2020/03/30 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文主要介紹了儀器送檢后如何進(jìn)行確認(rèn)及確認(rèn)記錄需要哪些內(nèi)容。
2021/12/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文匯總了無紙質(zhì)原始記錄等8個(gè)典型問題。
2022/01/05 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享