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2017年10月31日，歐盟官方公報(bào)(OJ)頒布指令(EU)2017/1975，對(duì)歐盟指令2011/65/EC(RoHS 2.0)附件Ⅲ豁免清單進(jìn)行修訂。顯示發(fā)光設(shè)備中鎘的禁令豁免期延長(zhǎng)至2019年10月31日。該指令自2017年11月20日起生效。

2017/11/20 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟于2020年11月24日向WTO提交了通報(bào)案G/TBT/N/EU/760，擬新增REACH法規(guī)附件XIV授權(quán)物質(zhì)清單中第4至7項(xiàng)物質(zhì)（鄰苯DEHP，BBP，DBP和DIBP）的內(nèi)分泌干擾屬性，并對(duì)其豁免用途進(jìn)行更新。該草案公眾咨詢(xún)?yōu)槠?0天，意見(jiàn)反饋截止至2021年1月23日。

2020/11/28 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

GB/T 19001-2016標(biāo)準(zhǔn)8.5.1條款是關(guān)于“生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制”。該條款對(duì)于以硬件產(chǎn)品為主要輸出的組織要求比較明確，審核要點(diǎn)也比較清楚，但對(duì)于以軟件產(chǎn)品為主要輸出的組織來(lái)說(shuō)，如何實(shí)施該條款要求，不同的組織經(jīng)常會(huì)有不同的理解，不同的審核員對(duì)該條款的審核也有不同的要求和審核要點(diǎn)。本文針對(duì)8.5.1條款，重點(diǎn)圍繞軟件組織如何實(shí)施該條款要求以及審核員如何審核該條

2022/08/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

標(biāo)準(zhǔn)是一種規(guī)范性文件。標(biāo)準(zhǔn)由一些條款組成，標(biāo)準(zhǔn)中的條款也是有層次的，不同的條款在實(shí)施中有不同的執(zhí)行力度。

2015/02/26 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2020年有哪些生效的條款與您的產(chǎn)品有關(guān)

2020/01/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2021年7月21日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布(EU)2021/1199法規(guī)，修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附件XVII第50條款，新增在人造草皮場(chǎng)地、操場(chǎng)或運(yùn)動(dòng)應(yīng)用中用作填充物顆?；蚋采w物中限制使用多環(huán)芳烴(PAHs)的管控要求。新增條款將于歐盟官方公報(bào)發(fā)布后第20天生效，直接適用于所有成員國(guó)。

2021/07/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

GB/T 4706.1-2024《家用和類(lèi)似用途電器的安全 第1部分：通用要求》標(biāo)準(zhǔn)7.14條款中“本文件所要求的標(biāo)志”具體是指哪些條款中的哪些標(biāo)志？哪些標(biāo)志要經(jīng)受水、汽油擦拭試驗(yàn)?

2024/12/11 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天資訊匯總

2021/05/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

Jupiter Endovascular 宣布，F(xiàn)DA 批準(zhǔn)了其 Vertex 系統(tǒng)的研究性設(shè)備豁免 （IDE） 研究。

2024/09/04 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

2014 年 11 月 7 日 ，美國(guó)環(huán)保署發(fā)布公告，根據(jù) Diversey Inc. 的申請(qǐng)，當(dāng) FD ＆ C 紅 40 號(hào)（ FDC Red No. 40 ）用作食品接觸表面消毒產(chǎn)品殺菌劑中的助劑著色劑，且最終使用濃度不超過(guò) 20ppm 時(shí)

2014/11/30 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享