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本文介紹了分析儀器確認(rèn)對數(shù)據(jù)質(zhì)量的影響
2022/07/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
ISO13485 質(zhì)量體系常見問題答疑匯總
2022/07/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系審核流程
2022/07/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核自查報告
2022/09/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何建立實用的質(zhì)量管理體系。
2022/09/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美國 FDA 檢查員最近在新澤西 Branchburg 的禮來工廠再次發(fā)現(xiàn)了新的質(zhì)量控制問題
2022/10/12 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文介紹了產(chǎn)品質(zhì)量檢測,一致性比對分析如何進行
2022/10/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
生物類似藥質(zhì)量相似性評價和技術(shù)要求
2022/10/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系20個問與答
2022/11/23 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文介紹了MAH如何落實藥品質(zhì)量主體責(zé)任。
2023/03/03 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享