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3月6日,國家藥監(jiān)局核查中心發(fā)布《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風險管理指南》。
2023/03/06 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理要求。
2023/04/09 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了創(chuàng)新藥IND申報階段質(zhì)量研究內(nèi)容。
2023/04/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械質(zhì)量體系軟件如何進行確認。
2023/05/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了設(shè)備管理必須關(guān)注的質(zhì)量指標。
2023/07/24 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制內(nèi)容、方法等。
2023/07/26 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理措施的運用。
2023/08/30 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了藥企質(zhì)量部門最為重要的十項工作。
2023/10/07 更新 分類:法規(guī)標準 分享
?本文介紹了醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理可追溯性要求。
2023/10/09 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文概述了搭建藥學研發(fā)質(zhì)量管理體系的思路、原則、過程等。
2023/10/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享