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查找注射劑和滴眼劑生產(chǎn)的關(guān)鍵控制點(diǎn)，制定預(yù)防措施，為注射劑和滴眼劑提供良好的質(zhì)控保障。

2023/12/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文針對(duì)當(dāng)前CTD申報(bào)資料中雜質(zhì)研究方面存在的問(wèn)題與不足，結(jié)合CTD過(guò)程控制和終點(diǎn)控制相結(jié)合、研究和驗(yàn)證相結(jié)合、全面系統(tǒng)的藥品質(zhì)量控制理念，探討仿制藥雜質(zhì)研究與控制的基本邏輯思路，提出CTD申報(bào)資料中雜質(zhì)研究與控制方面幾個(gè)需要關(guān)注的問(wèn)題。

2019/05/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥典在中藥安全性控制方面，要求有效控制外源性污染物的影響，并有效控制內(nèi)源性有毒成分對(duì)中藥安全性產(chǎn)生的影響。如何有效的控制這些毒性成分，應(yīng)用怎么樣的方法來(lái)加以檢測(cè)你知道嗎？跟小編一起來(lái)看看吧。

2022/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

產(chǎn)品質(zhì)量的控制是每一個(gè)企業(yè)頭痛的問(wèn)題，質(zhì)量控制是一個(gè)系統(tǒng)工程，有其自身的規(guī)律和獨(dú)特的控制方法；如果不掌握正確的質(zhì)量控制方法，就很難控制產(chǎn)品的質(zhì)量，甚至?xí)霈F(xiàn)一些意

2017/06/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

ISO9001質(zhì)量管理體系服務(wù)過(guò)程控制的準(zhǔn)備 服務(wù)設(shè)計(jì)就是在服務(wù)市場(chǎng)調(diào)研之后，根據(jù)顧客的要求和期望，制訂服務(wù)規(guī)范和提供服務(wù)規(guī)范、質(zhì)量控制規(guī)范等文件的過(guò)程。即要規(guī)定做什么，又

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

本文提出了通過(guò)微粉化技術(shù)、粒度分布管理與顆粒設(shè)計(jì)等策略進(jìn)行科學(xué)控制的方案，并以尼群地平案例進(jìn)行驗(yàn)證，旨在為固體制劑的處方開發(fā)、工藝優(yōu)化與質(zhì)量控制提供理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。

2025/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

摘要： 探討了前處理、漿料和排網(wǎng)等因素對(duì)紡織品印花質(zhì)量的影響，總結(jié)出前處理工序質(zhì)量控制的重要性，對(duì)印花生產(chǎn)質(zhì)量的改進(jìn)提出了兩點(diǎn)建議。 關(guān)鍵詞：印花；活性染料；前處理

2015/11/08 更新 分類：其他 分享

探討體外診斷檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制技術(shù)關(guān)鍵要求，有效地促進(jìn)檢驗(yàn)工作質(zhì)量的改進(jìn)提高。

2019/10/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文基于對(duì)藥品注冊(cè)核查基本要求的思考與分析，以及質(zhì)量控制和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等要點(diǎn)進(jìn)行了識(shí)別與討論，為進(jìn)一步做好藥品研制工作的質(zhì)量管理提供參考。

2024/01/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

信息化技術(shù)管理措施的落實(shí)，可以有效優(yōu)化制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)流程、規(guī)范生產(chǎn)行為、強(qiáng)化質(zhì)量控制，是現(xiàn)代制藥企業(yè)科學(xué)落實(shí)藥品質(zhì)量管理的最佳途徑。

2026/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享