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醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系審核流程
2022/07/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何建立實(shí)用的質(zhì)量管理體系。
2022/09/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系20個(gè)問(wèn)與答
2022/11/23 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文介紹了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理措施的運(yùn)用。
2023/08/30 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文概述了搭建藥學(xué)研發(fā)質(zhì)量管理體系的思路、原則、過(guò)程等。
2023/10/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理小組活動(dòng)開展。
2024/08/30 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理要求。
2025/02/06 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量管理協(xié)議簽署要點(diǎn)。
2025/08/22 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系有關(guān)問(wèn)題。
2025/08/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理嚴(yán)重缺陷項(xiàng)問(wèn)題梳理。
2025/09/13 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享