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實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的關(guān)系
2017/03/20 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
全面認(rèn)識實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人
2019/02/22 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
CNAS準(zhǔn)則對質(zhì)量負(fù)責(zé)人的規(guī)定
2016/12/19 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
【問】您好: 想問一下,醫(yī)學(xué)物理、材料化學(xué)本科學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗(yàn),可以做質(zhì)量負(fù)責(zé)人嗎? 我們公司主要是是經(jīng)營三類介入類產(chǎn)品。
2024/02/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2024年07月23日,四川省局公示的一則行政處罰信息顯示,四川同創(chuàng)康能藥業(yè)有限公司、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、操作人員嚴(yán)重違反GMP被處罰。
2024/07/26 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
2019年實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人工作計劃要點(diǎn),2019年質(zhì)量監(jiān)控工作計劃要點(diǎn)
2018/12/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
在FDA年度新聞檢查峰會上,默克NC facility前質(zhì)量負(fù)責(zé)人Marla Phillips分享了他的質(zhì)量演講。
2025/03/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)以及質(zhì)量手冊在什么情況下?lián)Q版小結(jié)
2017/11/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
1.目的 對生產(chǎn)提供過程影響質(zhì)量和安全衛(wèi)生的有關(guān)因素作出規(guī)定,為了確保食品達(dá)到規(guī)定的要求,特制定本制度。 2.職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)編制工藝規(guī)程和生產(chǎn)作業(yè)文件。 檢驗(yàn)部負(fù)責(zé)編
2015/10/22 更新 分類:其他 分享
偏離 政策的反饋和糾正程序 1目的 防止現(xiàn)存的和潛在的不符合項(xiàng)及其它不希望發(fā)生的問題。 2適用范圍 適用于檢測中心各部門的質(zhì)量活動 3職責(zé) 3.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人是程序?qū)嵤┑呢?fù)責(zé)人,協(xié)調(diào)
2021/07/08 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享